| 摘要 | 第6-7页 |
| 一 前言 | 第7-17页 |
| 1. 蔬菜病毒病 | 第7-9页 |
| 1.1 番茄的概述 | 第7-8页 |
| 1.2 芹菜的概述 | 第8-9页 |
| 1.3 豇豆的概述 | 第9页 |
| 2. 侵染番茄、芹菜和豇豆的病原 | 第9-12页 |
| 2.1 黄瓜花叶病毒 | 第9-10页 |
| 2.2 内源RNA病毒 | 第10-11页 |
| 2.3 菜豆黄花叶病毒 | 第11-12页 |
| 3. 植物病毒的检测方法 | 第12-16页 |
| 3.1 侵染力测定法 | 第12-13页 |
| 3.2 以病毒外壳蛋白为基础的检测技术 | 第13-14页 |
| 3.3 以病毒特性为基础的检测技术 | 第14页 |
| 3.4 以病毒核酸为基础的检测技术 | 第14-16页 |
| 4. 本试验的研究意义 | 第16页 |
| 5. 研究思路 | 第16-17页 |
| 二 材料与方法 | 第17-21页 |
| 1. 试验材料 | 第17页 |
| 1.1 材料收集与保存 | 第17页 |
| 1.2 试验仪器及试剂 | 第17页 |
| 1.3 培养基及缓冲液的配制 | 第17页 |
| 2. 试验方法 | 第17-21页 |
| 2.1 生物学检测 | 第17页 |
| 2.2 获得病毒序列 | 第17-20页 |
| 2.3 测序及序列分析 | 第20-21页 |
| 三 番茄的病毒病病原检测及部分序列的扩增与分析 | 第21-29页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第21页 |
| 2. 试验结果与分析 | 第21-28页 |
| 2.1 汁液摩擦接种法 | 第21-22页 |
| 2.2 随机RT-PCR | 第22页 |
| 2.3 特异RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.4 XHS_CP分离物CP基因核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分析 | 第23-24页 |
| 2.5 XHS CP分离物CP基因的氨基酸序列一致性分析 | 第24-25页 |
| 2.6 XHS_CP分离物系统进化树的构建 | 第25-28页 |
| 3. 讨论 | 第28页 |
| 4. 小结 | 第28-29页 |
| 四 芹菜的病毒病病原检测及部分序列的扩增与分析 | 第29-36页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第29页 |
| 2. 试验结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.1 汁液摩擦接种法 | 第29页 |
| 2.2 随机RT-PCR | 第29-30页 |
| 2.3 特异RT-PCR | 第30-31页 |
| 2.4 BPEV-QC分离物核苷酸同源性比较分析 | 第31-32页 |
| 2.5 BPEV-QC分离物系统进化树的构建 | 第32-34页 |
| 3. 讨论 | 第34页 |
| 4. 小结 | 第34-36页 |
| 五 豇豆的病毒病病原检测及部分序列的扩增与分析 | 第36-50页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第36页 |
| 2. 试验结果与分析 | 第36-48页 |
| 2.1 汁液摩擦接种法 | 第36页 |
| 2.2 随机RT-PCR | 第36-38页 |
| 2.3 PvEV-JD分离物核苷酸同源性比较分析 | 第38页 |
| 2.4 PvEV-JD分离物同源树和系统进化树的构建 | 第38-41页 |
| 2.5 特异RT-PCR | 第41-42页 |
| 2.6 BYMV-JD分离物基因组结构及各基因的酶切位点分析 | 第42-44页 |
| 2.7 BYMV-JD分离物保守区域与功能分析 | 第44页 |
| 2.8 BYMV-JD分离物核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分析 | 第44-45页 |
| 2.9 BYMV-JD分离物系统进化树的构建 | 第45-48页 |
| 3. 讨论 | 第48页 |
| 4. 小结 | 第48-50页 |
| 六 全文讨论与结论 | 第50-54页 |
| 1. 全文讨论 | 第50-52页 |
| 2. 全文结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| Abstract | 第58-59页 |
| 致谢 | 第60页 |
