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PEG-6000模拟干旱胁迫下小偃麦异附加系SN6306差异表达基因的筛选

中文摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-30页
   ·植物适应干旱胁迫的机制第12-18页
     ·植物适应干旱胁迫的形态机制第13页
     ·植物适应干旱胁迫的生理生化机制第13-16页
     ·植物适应干旱胁迫的分子机制第16-18页
   ·植物抗旱相关基因的研究进展第18-27页
     ·植物基因的分离与克隆技术第18-23页
     ·GeneFishing技术第23-26页
     ·植物抗旱相关基因的克隆第26页
     ·小麦抗旱相关基因的克隆第26-27页
   ·植物海藻糖 6-磷酸磷酸酶的研究进展第27页
   ·植物木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶的研究进展第27-28页
   ·研究的目的和意义第28-29页
   ·主要研究内容第29-30页
2 材料与方法第30-49页
   ·植物材料第30页
   ·菌株和载体第30页
   ·酶、生化试剂以及试剂盒第30页
   ·主要溶液配方第30-31页
   ·主要生化仪器第31页
   ·设计与合成的引物第31-32页
   ·方法第32-49页
     ·SN6306萌发期抗旱性的鉴定第32-33页
     ·SN6306苗期抗旱性的鉴定第33页
     ·GeneFishing技术筛选表达差异基因第33-38页
     ·小麦TaXTH基因的克隆及序列分析第38-41页
     ·小麦SN6306 TaTPP基因的克隆及序列分析第41-44页
     ·TaTPP转拟南芥和小麦的表达载体的构建第44-48页
     ·小麦SN6306 TaTPP基因的可变剪切克隆第48-49页
3 结果与分析第49-75页
   ·SN6306萌发期抗旱性的鉴定第49-51页
   ·SN6306苗期抗旱性的鉴定第51-53页
   ·GeneFishing技术查找差异条带第53-60页
     ·RNA浓度与纯度的检测第53页
     ·反转录合成第一条cDNA链第53-54页
     ·GeneFishing-PCR第54-60页
   ·小麦TaXTH基因的克隆与分析第60-65页
     ·小麦TaXTH基因cDNA与DNA的获得第60-63页
     ·XTH蛋白的多序列比对及系统发育分析第63-65页
   ·小麦TaTPP基因的克隆与分析第65-70页
     ·小麦TaTPP基因cDNA的获得第65-67页
     ·小麦TaTPP基因编码蛋白多序列联配及系统进化树的构建第67-69页
     ·TaTPP基因的表达分析第69-70页
   ·TaTPP转拟南芥表达载体的构建第70-71页
   ·TaTPP转小麦表达载体的构建第71-72页
   ·TaTPP基因的可变剪切第72-75页
4 讨论第75-78页
   ·利用GeneFishing技术筛选到SN6306中111个抗旱诱导差异表达基因片段第75页
   ·克隆并分析了SN6306中的TaXTH基因第75-76页
   ·克隆并分析了SN6306中的TaTPP基因第76-77页
   ·成功构建了TaTPP基因转拟南芥和小麦表达载体第77-78页
5 结论第78-79页
参考文献第79-96页
致谢第96-97页
攻读硕士学位期间发表论文第97页

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