| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 缩略词一览表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-25页 |
| 1. 材料 | 第12-15页 |
| ·研究对象 | 第12-13页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第13-14页 |
| ·设计合成si RNA | 第14-15页 |
| 2. 方法 | 第15-25页 |
| ·临床病理学研容内容和方法 | 第15-16页 |
| ·组织芯片制备技术 | 第16页 |
| ·免疫组织化学方法 | 第16-18页 |
| ·细胞培养 | 第18页 |
| ·小干扰RNA转染 | 第18-19页 |
| ·实时定量PCR步骤 | 第19-20页 |
| ·Western Blot检测 | 第20-23页 |
| ·免疫荧光实验 | 第23页 |
| ·MTT测细胞生长曲线 | 第23页 |
| ·克隆形成实验 | 第23页 |
| ·流式细胞仪检测细胞的凋亡 | 第23-24页 |
| ·Transwell侵袭实验 | 第24页 |
| ·统计方法 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-34页 |
| 1.食管鳞癌及癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达及与临床病理参数之间的关系 | 第25-28页 |
| 2.PLCE1特异性si RNA转染食管鳞癌细胞后PLCE1下调 | 第28-29页 |
| 3.干扰PLCE1表达对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响 | 第29-32页 |
| 4.干扰PLCE1表达对食管鳞癌细胞侵袭的影响 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 文献综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 附件 | 第54页 |
