| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语词汇表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 植物悬浮细胞中表达外源蛋白的研究进展 | 第12-18页 |
| ·植物悬浮细胞的研究 | 第12-14页 |
| ·植物次生代谢产物的研究 | 第14-15页 |
| ·植物悬浮细胞生产蛋白的进展 | 第15-18页 |
| 2 植物启动子的研究进展 | 第18-22页 |
| ·植物启动子的结构及其功能 | 第19页 |
| ·植物启动子的类型 | 第19-21页 |
| ·植物启动子的人为改造 | 第21-22页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 启动子UBI、ACTIN、OSCC1的克隆 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·目的基因的构建策略 | 第24-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·各个目的片段的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·菌液PCR鉴定法 | 第32页 |
| ·双酶切验证 | 第32-33页 |
| ·DNA序列的测定 | 第33页 |
| 3 分析与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 植物表达载体的构建和遗传转化以及水稻日本晴悬浮细胞的建立 | 第34-46页 |
| 1 材料与方法 | 第34-42页 |
| ·供试材料 | 第34页 |
| ·pCAMBIA1304重组表达载体的构建 | 第34-37页 |
| ·重组表达载体转化农杆菌感受态细胞 | 第37-39页 |
| ·水稻悬浮细胞的建立 | 第39-40页 |
| ·农杆菌EHA105介导的水稻遗传转化 | 第40页 |
| ·转基因水稻悬浮细胞的检测 | 第40-42页 |
| 2. 结果 | 第42-44页 |
| ·植物表达载体的结构 | 第42页 |
| ·水稻悬浮细胞的建立 | 第42-43页 |
| ·农杆菌EHA105介导的水稻遗传转化 | 第43页 |
| ·转基因水稻悬浮细胞的PCR检测 | 第43-44页 |
| 3 分析与讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 日本晴水稻转基因悬浮细胞的GFP表达检测 | 第46-52页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-51页 |
| ·荧光显微镜下观察转基因悬浮细胞中GFP荧光 | 第47-48页 |
| ·酶标仪测定转基因悬浮细胞总蛋白中GFP的荧光强度 | 第48-49页 |
| ·Western blot检测转基因悬浮细胞中GFP蛋白的表达 | 第49-51页 |
| 3 分析与讨论 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-54页 |
| 创新之处 | 第54-56页 |
| 存在的问题 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
