| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 1 绪论 | 第13-28页 |
| ·研究背景与意义 | 第13-14页 |
| ·芳香化合物的不对称氢化研究进展 | 第14-26页 |
| ·本文主要研究思路 | 第26-28页 |
| 2 氢化3-羟基吡啶盐合成3-哌啶酮 | 第28-45页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·氢化3-羟基吡啶盐合成3-哌啶酮 | 第29-37页 |
| ·催化剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·溶剂对反应活性和选择性的影响 | 第30-31页 |
| ·碱对反应活性和选择性的影响 | 第31页 |
| ·膦配体对反应活性和选择性的影响 | 第31-32页 |
| ·温度和催化剂用量对反应活性和选择性的影响 | 第32-33页 |
| ·2-取代底物适用范围的考察 | 第33-35页 |
| ·4-取代底物适用范围的考察 | 第35页 |
| ·克级规模试验 | 第35-36页 |
| ·2-取代-3-羟基吡啶盐的不对称氢化和可能的反应机理 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-45页 |
| 3 6-取代-3-羟基吡啶盐的不对称氢化 | 第45-72页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·6-取代-3-羟基吡啶盐的不对称氢化 | 第46-54页 |
| ·溶剂对反应活性和立体选择性的影响 | 第46-47页 |
| ·碱对反应活性和立体选择性的影响 | 第47页 |
| ·配体对反应活性和立体选择性的影响 | 第47-48页 |
| ·底物适用范围的考察 | 第48-50页 |
| ·Swern氧化合成6-取代-3-哌啶酮 | 第50-51页 |
| ·三仲丁基硼氢化钾还原合成顺式3-哌啶醇 | 第51-52页 |
| ·克级规模实验和产物转化 | 第52页 |
| ·氢化机理探索 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-72页 |
| 4 铱催化的吡咯[1,2-α]并吡嗪盐的不对称氢化 | 第72-87页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·铱催化的吡咯[1,2-α]并吡嗪盐的不对称氢化 | 第73-78页 |
| ·溶剂对反应活性和立体选择性的影响 | 第73-74页 |
| ·可能的氢化机理和产物的消旋化 | 第74-75页 |
| ·碱对反应活性和立体选择性的影响 | 第75页 |
| ·手性配体和压力对反应对映选择性的影响 | 第75-76页 |
| ·底物适用范围的考察 | 第76-78页 |
| ·产物苄基保护基的脱除 | 第78页 |
| ·本章小结 | 第78页 |
| ·实验部分 | 第78-87页 |
| 5 铱催化的吡嗪盐的不对称氢化 | 第87-119页 |
| ·引言 | 第87-89页 |
| ·铱催化的吡嗪盐的不对称氢化 | 第89-97页 |
| ·溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第89-90页 |
| ·配体对反应活性和对映选择性的影响 | 第90页 |
| ·温度、压力和苄基取代基对反应的影响 | 第90-91页 |
| ·3-取代吡嗪盐的底物适用范围 | 第91-92页 |
| ·3,5-二取代吡嗪盐的底物适用范围 | 第92-94页 |
| ·2,3-二取代吡嗪盐的底物适用范围 | 第94-95页 |
| ·克级规模实验 | 第95页 |
| ·药物分子合成 | 第95-96页 |
| ·氢化机理探索 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97页 |
| ·实验部分 | 第97-119页 |
| 6 结论与展望 | 第119-121页 |
| ·结论 | 第119页 |
| ·创新点 | 第119-120页 |
| ·展望 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 作者简介 | 第131页 |