摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
目录 | 第10-12页 |
縮略词 | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
·男性不育概述 | 第13-16页 |
·隐睾概述 | 第14-15页 |
·男性不育与DNA损伤 | 第15-16页 |
·精子发生概述 | 第16-22页 |
·雄性生殖发育 | 第16-17页 |
·精子发生 | 第17-19页 |
·精子发生的调控机制 | 第19-22页 |
·MicroRNA与精子发生 | 第22-33页 |
·microRNA的形成途径与作用机理 | 第22-25页 |
·microRNA与男性不育 | 第25-27页 |
·microRNA与精子发生发生中的功能 | 第27-30页 |
·microRNA在DNA损伤途径的功能 | 第30-33页 |
第二章 研究成果与结果讨论 | 第33-62页 |
·miR-383通过靶向PNUTS和诱导细胞周期停滞下调γH2AX | 第33-50页 |
·引言 | 第33-35页 |
·研究成果 | 第35-47页 |
·γH2AX在男性不育患者中高表达 | 第35-36页 |
·miR-383干扰DNA损伤诱导剂诱导的γH2AX聚集信号 | 第36-38页 |
·miR-383增加细胞系对顺铂的敏感性 | 第38-39页 |
·miR-383下调γH2AX蛋白水平,但并不直接靶向H2AX | 第39-41页 |
·蛋白磷酸酶1核内靶向亚基(PNUTS)是miR-383的直接靶基因 | 第41-42页 |
·蛋白磷酸酶1核内靶向亚基(PNUTS)在睾丸中表达模式和miR-383相似 | 第42-44页 |
·蛋白磷酸酶1核内靶向亚基(PNUTS)参与介导miR-383诱导的γH2AX的下调 | 第44-46页 |
·miR-383通过诱导细胞周期停滞下调γH2AX的表达 | 第46-47页 |
·结果分析与讨论 | 第47-50页 |
·小鼠隐睾模型的建立与miR-210在隐睾模型中的功能探索 | 第50-62页 |
·引言 | 第50-52页 |
·研究结果 | 第52-59页 |
·miR-210在男性不育各类型患者中差异表达 | 第52-54页 |
·小鼠隐睾模型隐睾侧睾丸精子发生受损 | 第54-56页 |
·miR-210在小鼠隐睾模型中表达上调 | 第56-57页 |
·p65转录水平抑制miR-210 | 第57-59页 |
·结果分析和讨论 | 第59-62页 |
第三章 实验方法与材料仪器 | 第62-76页 |
·实验材料 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-75页 |
·实验仪器 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-92页 |
所获奖励与参加学术会议和报告 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第94页 |