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刺激响应性聚合物纳米药物用于高效靶向肿瘤治疗

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-16页
第一章 前言第16-61页
   ·聚合物纳米药物用于肿瘤治疗第16-18页
   ·聚合物纳米药物存在的缺陷第18-19页
   ·聚合物纳米药物改进方法第19-43页
     ·提高聚合物纳米药物稳定性的方法第20-23页
     ·提高聚合物纳米药物肿瘤细胞内吞的方法第23-34页
     ·提高肿瘤细胞内纳米载体对药物释放的方法第34-43页
   ·课题的提出及研究内容第43-45页
 参考文献第45-61页
第二章 配基修饰的还原敏感壳可摒弃生物可降解聚合物胶束用于阿霉素在靶向肿瘤细胞的主动运输第61-82页
   ·引言第61-62页
   ·实验部分第62-67页
     ·试剂与仪器第62-64页
     ·FITC标记的PEG-SS-PCL和PEG-PCL共聚物的合成第64页
     ·胶束的制备及临界胶束浓度的测定第64页
     ·还原条件下胶束的降解第64-65页
     ·胶束对DOX的包载第65页
     ·载药胶束的还原触发释放第65页
     ·细胞毒性测试(MTT试验)第65-66页
     ·载药胶束在细胞内的药物释放(FACS试验)第66页
     ·载药胶束在细胞内的药物释放(CLSM实验)第66-67页
   ·结果与讨论第67-76页
     ·半乳糖修饰的壳可摈弃胶束的形成第68-69页
     ·胶束对DOX的包载及还原触发的药物释放第69-71页
     ·载药胶束的肿瘤细胞内吞及细胞内的药物释放行为第71-72页
     ·载有DOX半乳糖修饰的壳可摒弃胶束的肝癌靶向及抗肿瘤活性研究第72-76页
   ·本章小结第76页
 参考文献第76-82页
第三章 还原敏感壳可摒弃生物可降解聚合物胶束用于炎症相关肿瘤的主动靶向药物运载和治疗第82-104页
   ·引言第82-83页
   ·实验部分第83-89页
     ·试剂与仪器第83-84页
     ·聚合物dPGS-SS-PCL的合成第84-86页
     ·还原敏感胶束的制备和还原响应性研究第86页
     ·还原敏感胶束对阿霉素的包载及体外模拟药物释放研究第86-87页
     ·体内血液循环和活体荧光成像研究第87-88页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究第88页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第88-89页
     ·药物最大耐受剂量研究第89页
     ·组织学分析研究第89页
   ·结果与讨论第89-98页
     ·聚合物dPGS-SS-PCL的合成第89-91页
     ·胶束的制备、还原响应性、对DOX的包载及还原触发的药物释放第91-93页
     ·体内药代动力学、活体荧光成像和各组织器官荧光成像研究第93-95页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第95-98页
   ·本章小结第98-99页
 参考文献第99-104页
第四章 透明质酸壳可摒弃酸敏感紫杉醇前药胶束用于人乳腺癌异种移植瘤模型中的主动靶向运载和治疗第104-133页
   ·引言第104-105页
   ·实验部分第105-112页
     ·试剂与仪器第105-107页
     ·树枝状聚甘油-紫杉醇(dPG-PTX)的合成第107页
     ·聚合物HA-dPG-PTX的合成第107-108页
     ·紫杉醇前药胶束的制备第108页
     ·紫杉醇前药胶束的药物释放第108页
     ·细胞毒性测试(MTT试验)第108-109页
     ·细胞内药物释放研究(FACS和CLSM试验)第109-110页
     ·体内血液循环和活体荧光成像研究第110-111页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官荧光成像和生物分布研究第111页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第111-112页
     ·药物最大耐受剂量研究第112页
     ·组织学分析研究第112页
   ·结果与讨论第112-127页
     ·聚合物HA-dPG-PTX的合成第112-117页
     ·前药胶束的制备及pH触发的药物释放第117-118页
     ·体外CD44 靶向的药物运载和抗肿瘤活性研究第118-121页
     ·体内药代动力学和活体荧光成像研究第121-123页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官的DIR荧光成像和生物分布研究第123-125页
     ·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第125-127页
   ·本章小结第127-128页
 参考文献第128-133页
第五章 还原敏感可逆交联透明质酸纳米粒子用于体内CD44 受体正表达肿瘤的主动靶向治疗第133-169页
   ·引言第133-134页
   ·实验部分第134-142页
     ·试剂与仪器第134-136页
     ·HA-Lys和HA-Lys-LA聚合物的合成第136-137页
     ·交联纳米粒子的制备第137-138页
     ·HA纳米粒子对DOX的包载及还原触发的药物释放第138-139页
     ·细胞毒性测试(MTT试验)第139-140页
     ·细胞内药物释放研究(FACS和CLSM试验)第140页
     ·体内血液循环和活体荧光成像研究第140-141页
     ·荷瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究第141页
     ·荷瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第141-142页
     ·组织学分析研究第142页
   ·结果与讨论第142-162页
     ·双硫交联HA纳米粒子的制备第142-145页
     ·HA纳米粒子对DOX的包载和还原触发的药物释放行为第145-148页
     ·体外CD44 靶向的DOX运载和抗肿瘤活性研究第148-152页
     ·体内药代动力学和活体荧光成像研究第152-153页
     ·荷瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究第153页
     ·荷瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第153-156页
     ·其它荷瘤裸鼠模型中的体内研究第156-162页
   ·本章小结第162-163页
 参考文献第163-169页
第六章 含金棒内核的生物可降解聚合物胶束远程可控阿霉素释放体系用于非耐药和耐药肿瘤细胞的抑制第169-195页
   ·引言第169-171页
   ·实验部分第171-175页
     ·试剂与仪器第171页
     ·PEG-PCL-LA嵌段聚合物的合成第171-172页
     ·AuNR-M纳米复合物的制备第172页
     ·AuNR-M纳米复合物对DOX的包载第172-173页
     ·体外药物释放实验第173-174页
     ·细胞毒性测试(MTT试验)第174页
     ·AuNR-M-DOX在细胞内的药物释放(CLSM试验)第174-175页
     ·AuNR-M-DOX在细胞内的药物释放(FACS试验)第175页
   ·结果与讨论第175-190页
     ·含金棒为内核的生物可降解PEG-PCL胶束(AuNR-M)的制备第175-178页
     ·AuNR-M对DOX的包载第178-180页
     ·近红外光触发的体外药物释放第180-182页
     ·AuNR-M-DOX对非耐药和耐药性乳腺癌MCF-7 细胞的抗肿瘤活性研究第182-186页
     ·AuNR-M-DOX的细胞内吞和细胞内药物释放研究第186-190页
   ·本章小结第190页
 参考文献第190-195页
第七章cRGD靶向的近红外光敏感的AuNR/PEG-PCL混合纳米粒子用于体内人脑胶质瘤的靶向治疗第195-220页
   ·引言第195-198页
   ·实验部分第198-202页
     ·试剂与仪器第198页
     ·cRGD-PEG-PCL-LA嵌段聚合物的合成第198-199页
     ·cRGD-HNs纳米复合物的制备第199页
     ·cRGD-HNs纳米复合物对DOX的包载及近红外光照射下的药物释放第199-200页
     ·细胞毒性测试(MTT试验)第200-201页
     ·血液循环和体内荧光成像研究第201页
     ·荷U87MG瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究第201-202页
     ·荷U87MG瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第202页
     ·组织学分析研究第202页
   ·结果与讨论第202-214页
     ·cRGD-HNs的制备、对DOX的包载及近红外光触发的药物释放研究第202-205页
     ·cRGD-HN-DOX对人脑胶质瘤U87MG细胞的抗肿瘤活性研究第205-207页
     ·体内药代动力学和活体荧光成像研究第207-209页
     ·荷U87MG瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究第209-211页
     ·荷U87MG瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究第211-214页
   ·本章小结第214页
 参考文献第214-220页
第八章 全文总结与展望第220-225页
   ·全文总结第220-223页
   ·研究展望第223-225页
创新点第225-226页
攻读学位期间公开发表的论文第226-228页
致谢第228-230页

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