摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-16页 |
第一章 前言 | 第16-61页 |
·聚合物纳米药物用于肿瘤治疗 | 第16-18页 |
·聚合物纳米药物存在的缺陷 | 第18-19页 |
·聚合物纳米药物改进方法 | 第19-43页 |
·提高聚合物纳米药物稳定性的方法 | 第20-23页 |
·提高聚合物纳米药物肿瘤细胞内吞的方法 | 第23-34页 |
·提高肿瘤细胞内纳米载体对药物释放的方法 | 第34-43页 |
·课题的提出及研究内容 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-61页 |
第二章 配基修饰的还原敏感壳可摒弃生物可降解聚合物胶束用于阿霉素在靶向肿瘤细胞的主动运输 | 第61-82页 |
·引言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-67页 |
·试剂与仪器 | 第62-64页 |
·FITC标记的PEG-SS-PCL和PEG-PCL共聚物的合成 | 第64页 |
·胶束的制备及临界胶束浓度的测定 | 第64页 |
·还原条件下胶束的降解 | 第64-65页 |
·胶束对DOX的包载 | 第65页 |
·载药胶束的还原触发释放 | 第65页 |
·细胞毒性测试(MTT试验) | 第65-66页 |
·载药胶束在细胞内的药物释放(FACS试验) | 第66页 |
·载药胶束在细胞内的药物释放(CLSM实验) | 第66-67页 |
·结果与讨论 | 第67-76页 |
·半乳糖修饰的壳可摈弃胶束的形成 | 第68-69页 |
·胶束对DOX的包载及还原触发的药物释放 | 第69-71页 |
·载药胶束的肿瘤细胞内吞及细胞内的药物释放行为 | 第71-72页 |
·载有DOX半乳糖修饰的壳可摒弃胶束的肝癌靶向及抗肿瘤活性研究 | 第72-76页 |
·本章小结 | 第76页 |
参考文献 | 第76-82页 |
第三章 还原敏感壳可摒弃生物可降解聚合物胶束用于炎症相关肿瘤的主动靶向药物运载和治疗 | 第82-104页 |
·引言 | 第82-83页 |
·实验部分 | 第83-89页 |
·试剂与仪器 | 第83-84页 |
·聚合物dPGS-SS-PCL的合成 | 第84-86页 |
·还原敏感胶束的制备和还原响应性研究 | 第86页 |
·还原敏感胶束对阿霉素的包载及体外模拟药物释放研究 | 第86-87页 |
·体内血液循环和活体荧光成像研究 | 第87-88页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究 | 第88页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第88-89页 |
·药物最大耐受剂量研究 | 第89页 |
·组织学分析研究 | 第89页 |
·结果与讨论 | 第89-98页 |
·聚合物dPGS-SS-PCL的合成 | 第89-91页 |
·胶束的制备、还原响应性、对DOX的包载及还原触发的药物释放 | 第91-93页 |
·体内药代动力学、活体荧光成像和各组织器官荧光成像研究 | 第93-95页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第95-98页 |
·本章小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-104页 |
第四章 透明质酸壳可摒弃酸敏感紫杉醇前药胶束用于人乳腺癌异种移植瘤模型中的主动靶向运载和治疗 | 第104-133页 |
·引言 | 第104-105页 |
·实验部分 | 第105-112页 |
·试剂与仪器 | 第105-107页 |
·树枝状聚甘油-紫杉醇(dPG-PTX)的合成 | 第107页 |
·聚合物HA-dPG-PTX的合成 | 第107-108页 |
·紫杉醇前药胶束的制备 | 第108页 |
·紫杉醇前药胶束的药物释放 | 第108页 |
·细胞毒性测试(MTT试验) | 第108-109页 |
·细胞内药物释放研究(FACS和CLSM试验) | 第109-110页 |
·体内血液循环和活体荧光成像研究 | 第110-111页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官荧光成像和生物分布研究 | 第111页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第111-112页 |
·药物最大耐受剂量研究 | 第112页 |
·组织学分析研究 | 第112页 |
·结果与讨论 | 第112-127页 |
·聚合物HA-dPG-PTX的合成 | 第112-117页 |
·前药胶束的制备及pH触发的药物释放 | 第117-118页 |
·体外CD44 靶向的药物运载和抗肿瘤活性研究 | 第118-121页 |
·体内药代动力学和活体荧光成像研究 | 第121-123页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠组织器官的DIR荧光成像和生物分布研究 | 第123-125页 |
·荷MCF-7 瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第125-127页 |
·本章小结 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-133页 |
第五章 还原敏感可逆交联透明质酸纳米粒子用于体内CD44 受体正表达肿瘤的主动靶向治疗 | 第133-169页 |
·引言 | 第133-134页 |
·实验部分 | 第134-142页 |
·试剂与仪器 | 第134-136页 |
·HA-Lys和HA-Lys-LA聚合物的合成 | 第136-137页 |
·交联纳米粒子的制备 | 第137-138页 |
·HA纳米粒子对DOX的包载及还原触发的药物释放 | 第138-139页 |
·细胞毒性测试(MTT试验) | 第139-140页 |
·细胞内药物释放研究(FACS和CLSM试验) | 第140页 |
·体内血液循环和活体荧光成像研究 | 第140-141页 |
·荷瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究 | 第141页 |
·荷瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第141-142页 |
·组织学分析研究 | 第142页 |
·结果与讨论 | 第142-162页 |
·双硫交联HA纳米粒子的制备 | 第142-145页 |
·HA纳米粒子对DOX的包载和还原触发的药物释放行为 | 第145-148页 |
·体外CD44 靶向的DOX运载和抗肿瘤活性研究 | 第148-152页 |
·体内药代动力学和活体荧光成像研究 | 第152-153页 |
·荷瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究 | 第153页 |
·荷瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第153-156页 |
·其它荷瘤裸鼠模型中的体内研究 | 第156-162页 |
·本章小结 | 第162-163页 |
参考文献 | 第163-169页 |
第六章 含金棒内核的生物可降解聚合物胶束远程可控阿霉素释放体系用于非耐药和耐药肿瘤细胞的抑制 | 第169-195页 |
·引言 | 第169-171页 |
·实验部分 | 第171-175页 |
·试剂与仪器 | 第171页 |
·PEG-PCL-LA嵌段聚合物的合成 | 第171-172页 |
·AuNR-M纳米复合物的制备 | 第172页 |
·AuNR-M纳米复合物对DOX的包载 | 第172-173页 |
·体外药物释放实验 | 第173-174页 |
·细胞毒性测试(MTT试验) | 第174页 |
·AuNR-M-DOX在细胞内的药物释放(CLSM试验) | 第174-175页 |
·AuNR-M-DOX在细胞内的药物释放(FACS试验) | 第175页 |
·结果与讨论 | 第175-190页 |
·含金棒为内核的生物可降解PEG-PCL胶束(AuNR-M)的制备 | 第175-178页 |
·AuNR-M对DOX的包载 | 第178-180页 |
·近红外光触发的体外药物释放 | 第180-182页 |
·AuNR-M-DOX对非耐药和耐药性乳腺癌MCF-7 细胞的抗肿瘤活性研究 | 第182-186页 |
·AuNR-M-DOX的细胞内吞和细胞内药物释放研究 | 第186-190页 |
·本章小结 | 第190页 |
参考文献 | 第190-195页 |
第七章cRGD靶向的近红外光敏感的AuNR/PEG-PCL混合纳米粒子用于体内人脑胶质瘤的靶向治疗 | 第195-220页 |
·引言 | 第195-198页 |
·实验部分 | 第198-202页 |
·试剂与仪器 | 第198页 |
·cRGD-PEG-PCL-LA嵌段聚合物的合成 | 第198-199页 |
·cRGD-HNs纳米复合物的制备 | 第199页 |
·cRGD-HNs纳米复合物对DOX的包载及近红外光照射下的药物释放 | 第199-200页 |
·细胞毒性测试(MTT试验) | 第200-201页 |
·血液循环和体内荧光成像研究 | 第201页 |
·荷U87MG瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究 | 第201-202页 |
·荷U87MG瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第202页 |
·组织学分析研究 | 第202页 |
·结果与讨论 | 第202-214页 |
·cRGD-HNs的制备、对DOX的包载及近红外光触发的药物释放研究 | 第202-205页 |
·cRGD-HN-DOX对人脑胶质瘤U87MG细胞的抗肿瘤活性研究 | 第205-207页 |
·体内药代动力学和活体荧光成像研究 | 第207-209页 |
·荷U87MG瘤裸鼠组织器官DOX荧光成像和生物分布研究 | 第209-211页 |
·荷U87MG瘤裸鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第211-214页 |
·本章小结 | 第214页 |
参考文献 | 第214-220页 |
第八章 全文总结与展望 | 第220-225页 |
·全文总结 | 第220-223页 |
·研究展望 | 第223-225页 |
创新点 | 第225-226页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第226-228页 |
致谢 | 第228-230页 |