| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略语表 | 第6-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-24页 |
| ·硫的吸收与利用 | 第11-15页 |
| ·硫营养的重要性 | 第11-12页 |
| ·植物对硫的吸收与运输 | 第12-13页 |
| ·硫的同化利用 | 第13-15页 |
| ·硫代谢相关基因研究进展 | 第15-21页 |
| ·亚硫酸盐还原酶 | 第15-17页 |
| ·CysB蛋白 | 第17-19页 |
| ·半胱氨酸合成酶 | 第19-20页 |
| ·APS激酶 | 第20-21页 |
| ·硫代谢相关基因在含硫氨基酸合成中的应用 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第2章 大肠杆菌、角叉菜cysE基因的克隆、表达及生物学特性 | 第24-51页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·菌株与载体 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-38页 |
| ·大肠杆菌、角叉菜cysE基因的分子克隆 | 第26-34页 |
| ·cysE生物信息学分析 | 第34页 |
| ·cysE-ECOLI的原核表达及酶活测定 | 第34-38页 |
| ·实验结果 | 第38-50页 |
| ·cysE基因的分子克隆 | 第38-40页 |
| ·cysE生物信息学分析 | 第40-49页 |
| ·cysE-ECOLI基因的原核表达载体构建 | 第49页 |
| ·重组SAT的表达、纯化及酶活测定 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第3章 大肠杆菌cysM基因的克隆、表达及生物学特性 | 第51-62页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·菌株与载体 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-55页 |
| ·cysM基因的分子克隆 | 第51-52页 |
| ·OASS-B的生物信息学分析 | 第52页 |
| ·cysM基因的原核表达 | 第52-55页 |
| ·实验结果 | 第55-61页 |
| ·cysM基因的分子克隆 | 第55页 |
| ·OASS-B的生物信息学分析 | 第55-58页 |
| ·cysM基因的原核表达 | 第58-60页 |
| ·OASS-B催化非蛋白质氨基酸的合成 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 第4章 角叉菜cysC基因的分子克隆及信息学分析 | 第62-69页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·菌株与载体 | 第62页 |
| ·植物材料 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-63页 |
| ·角叉菜cysC基因的分子克隆 | 第62-63页 |
| ·角叉菜cysC基因的生物信息学分析 | 第63页 |
| ·实验结果 | 第63-68页 |
| ·cysC基因的分子克隆 | 第63页 |
| ·cysC生物信息学分析 | 第63-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 本文创新点 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 附录A pET-22b(+)质粒图谱 | 第76-77页 |
| 附录B 不同物种SAT的FASTA格式氨基酸序列（Uniprot） | 第77-80页 |
| 附录C 不同物种APSK的FASTA格式氨基酸序列（Uniprot） | 第80-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
