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增强胶质细胞清除Aβ淀粉样蛋白功能的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
主要符号对照表第7-8页
第1章 引言第8-20页
   ·阿尔茨海默病简介第8-9页
   ·AD 的发病机制第9-10页
     ·胆碱能神经损伤假说第9页
     ·遗传因素第9页
     ·Aβ级联假说第9-10页
     ·神经元内 Aβ假说第10页
   ·小胶质细胞(microglia)与阿尔茨海默病第10-12页
   ·小胶质细胞表达的主要受体与 AD第12-14页
     ·Toll 样受体(Toll-like receptors)第12-13页
     ·清道夫受体(scavenger receptors,SR)第13页
     ·趋化因子受体(chemokine receptor)第13-14页
   ·清道夫受体与固有免疫信号传递第14-17页
   ·清除 Aβ的策略第17-19页
     ·免疫疗法清除 Aβ的机理第17-18页
     ·Aβ结合性物质介导的 Aβ清除第18页
     ·Aβ清除疗法的展望第18-19页
   ·研究目的和意义第19-20页
第2章 增强胶质细胞清除 Aβ淀粉样蛋白功能的研究第20-41页
   ·本章引言第20页
   ·材料和方法第20-27页
     ·主要试剂第20-21页
     ·主要仪器第21页
     ·主要溶液配制第21-22页
     ·实验方法第22-27页
   ·实验结果第27-40页
     ·XD4 提高小胶质细胞对 Aβ单体摄入的水平第27-28页
     ·mAβ_(42)与 XD4 在 BV-2 细胞中的共定位第28-30页
     ·XD4 增强小胶质细胞对 oAβ_(42)的摄入量第30-31页
     ·XD4 增强 oAβ_(42)与 SR-A 受体的结合第31-32页
     ·XD4 增加星形胶质细胞 Aβ_(42)的摄入第32-34页
     ·XD4 抑制 oAβ_(42)介导的对胶质细胞的毒性第34-35页
     ·oAβ_(42)被小胶质细胞吞入后的降解第35-36页
     ·mAβ_(42)被小胶质细胞摄入后的降解第36-37页
     ·XD4 减少 oAβ_(42)诱导的胶质细胞对 TNF-α和 IL-1β的产生第37-38页
     ·XD4 增加胶质细胞趋化因子 fractalkine 的分泌第38-39页
     ·oAβ_(42)-XD4 复合物激活 SR-A 受体相关的信号通路第39-40页
   ·小结第40-41页
第3章 结论和展望第41-43页
   ·结论第41页
   ·展望第41-43页
参考文献第43-48页
致谢第48-50页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第50页

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