| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| ·引言 | 第14-27页 |
| ·研究背景 | 第14-21页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第21-27页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第27-29页 |
| ·研究目标 | 第27页 |
| ·研究的主要内容 | 第27-28页 |
| ·重点解决的问题 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 松材线虫病相关微生物的采集，分离及鉴定 | 第30-70页 |
| ·材料与方法 | 第30-37页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·采样时间和地点 | 第30-32页 |
| ·采样方法 | 第32-33页 |
| ·微生物的采集，分离方法 | 第33-34页 |
| ·微生物鉴定方法 | 第34-37页 |
| ·数据统计及分析 | 第37页 |
| ·微生物分离，鉴定结果 | 第37-43页 |
| ·3 月份微生物鉴定结果分析 | 第43-52页 |
| ·10 月份微生物分离，鉴定结果及分析 | 第52-62页 |
| ·不同条件下微生物分离结果的比较和分析 | 第62-70页 |
| ·不同季节各样地微生物分离结果的比较和分析 | 第62-67页 |
| ·舟山重病区两株黑松发病前后微生物种类及检出率比较 | 第67-68页 |
| ·不同纬度各地优势微生物的比较和分析 | 第68-70页 |
| 第三章 ESTEYA. VERMICOLA 真菌快速分子检测方法的建立 | 第70-76页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·实验材料 | 第70-71页 |
| ·基因组 DNA 的提取和序列的扩增 | 第71页 |
| ·PCR 产物测序及特异性引物设计 | 第71页 |
| ·FTA-DNA 直接提取法结合 PCR 扩增验证引物特异性 | 第71-72页 |
| ·适用 PCR 检测的基因组 DNA 浓度范围 | 第72页 |
| ·FTA-DNA 直接提取法结合 PCR 扩增的灵敏性 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-75页 |
| ·特异性 PCR 引物的设计和验证 | 第72-73页 |
| ·适用于特异引物 PCR 检测的基因组 DNA 浓度范围 | 第73-74页 |
| ·FTA-DNA 直接提取法结合引物 PCR 检测的灵敏性 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 在读期间学术研究 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 摘要 | 第86-87页 |
