致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-33页 |
·国内外研究进展 | 第12-29页 |
·树脂酸主要成分及生物活性 | 第12-19页 |
·树脂酸衍生物及功能性研究 | 第19-25页 |
·脱氢枞胺衍生物及功能性研究 | 第25-29页 |
·研究目的及意义 | 第29-30页 |
·课题研究方案及研究目标 | 第30-31页 |
·课题研究方案 | 第30-31页 |
·课题研究目标 | 第31页 |
·课题拟解决的难点问题 | 第31-32页 |
·论文的特色与创新之处 | 第32-33页 |
第二章 脱氢枞胺基多酚系列衍生物的合成 | 第33-48页 |
·实验部分 | 第33-44页 |
·主要试剂和仪器 | 第33-34页 |
·合成路线 | 第34页 |
·合成步骤 | 第34-44页 |
·结果与讨论 | 第44-47页 |
·中间体 2b、2c 的合成 | 第44页 |
·酰胺系列化合物 2g、2f、2i 和 2j 的合成 | 第44页 |
·化合物 2j 的聚合反应及结构解析 | 第44-47页 |
·本章小结 | 第47-48页 |
第三章 脱氢枞胺基含氮杂环化合物的合成 | 第48-61页 |
·实验部分 | 第48-58页 |
·试剂与仪器 | 第48-49页 |
·合成线路 | 第49-50页 |
·合成步骤 | 第50-58页 |
·结果与讨论 | 第58-60页 |
·乙酰脱氢枞胺的铬酸氧化反应 | 第59页 |
·Beckmann 重排反应 | 第59页 |
·内酰胺的还原 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第四章 脱氢枞胺基含氧杂环化合物的合成 | 第61-76页 |
·实验部分 | 第61-72页 |
·试剂与仪器 | 第61-62页 |
·合成线路 | 第62-63页 |
·合成步骤 | 第63-72页 |
·结果与讨论 | 第72-75页 |
·氧杂制备方法探讨 | 第72页 |
·化合物 4m 结构表征 | 第72-75页 |
·本章小结 | 第75-76页 |
第五章 Vilsmeier–Haack 反应 | 第76-85页 |
·实验部分 | 第77-81页 |
·试剂与仪器 | 第77页 |
·合成步骤 | 第77-78页 |
·X-射线单晶衍射分析 | 第78-81页 |
·结果与讨论 | 第81-84页 |
·化合物 5a 光谱分析 | 第81-82页 |
·机理分析 | 第82-84页 |
·本章小结 | 第84-85页 |
第六章 脱氢枞胺衍生物的生物活性研究 | 第85-98页 |
·实验部分 | 第85-88页 |
·试剂与仪器 | 第85-86页 |
·抗癌活性测试 | 第86页 |
·抗自由基活性测试 | 第86-87页 |
·CCR5 和α1B 受体拮抗活性测试 | 第87页 |
·α1B 肾上腺素受体激动活性测试 | 第87-88页 |
·抗 HIV-1 逆转录酶活性测试 | 第88页 |
·结果与讨论 | 第88-96页 |
·抗癌活性 | 第88-91页 |
·多酚化合物抗氧化作用 | 第91-92页 |
·CCR5/α1B 肾上腺素受体拮抗活性与激动活性 | 第92-95页 |
·体外抗 HIV-1 逆转录酶活性筛选 | 第95-96页 |
·本章小结 | 第96-98页 |
第七章 脱氢枞胺衍生物切割质粒 DNA 与抗癌活性关系研究 | 第98-108页 |
·实验部分 | 第98-102页 |
·试剂与仪器 | 第98页 |
·DNA 提取与切割实验 | 第98-102页 |
·结果与讨论 | 第102-106页 |
·脱氢枞胺基多酚衍生物切割质粒 DNA 活性 | 第102页 |
·脱氢枞胺基杂环衍生物的 DNA 切割活性 | 第102-103页 |
·脱氢枞胺 Schiff 碱衍生物的 DNA 切割活性 | 第103-105页 |
·脱氢枞胺衍生物切割质粒 DNA 与抗癌活性关系 | 第105-106页 |
·本章小结 | 第106-108页 |
第八章 结论与展望 | 第108-112页 |
·结论 | 第108-110页 |
·论文的创新点 | 第110页 |
·展望 | 第110-112页 |
参考文献 | 第112-126页 |
攻读博士期间的学术成果 | 第126页 |