| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 第一章 研究背景 | 第11-23页 |
| ·GABA作为神经递质的研究现状 | 第11-12页 |
| ·生物体内GABA的合成及代谢过程 | 第11-12页 |
| ·γ-氨基丁酸受体的种类、分布及其生理作用 | 第12-15页 |
| ·GABAA受体 | 第12-13页 |
| ·GABAB受体 | 第13-14页 |
| ·GABAc受体 | 第14-15页 |
| ·γ-氨基丁酸类型的抗癫痫药物 | 第15-18页 |
| ·左乙拉西坦 | 第15页 |
| ·卢非酰胺(Rufmamide) | 第15-16页 |
| ·拉莫三嗪(Lamotrine) | 第16页 |
| ·奥卡西平(Oxcarbazepine) | 第16页 |
| ·氨己烯酸(Vigabatrin) | 第16-17页 |
| ·加巴喷丁(Gabapentin) | 第17页 |
| ·巴氯芬(Baclofen) | 第17-18页 |
| ·托吡酯(Topiramate) | 第18页 |
| ·癫痫发病机制 | 第18-23页 |
| ·离子通道 | 第18-20页 |
| ·钠离子通道 | 第19页 |
| ·钾离子通道 | 第19页 |
| ·钙离子通道 | 第19-20页 |
| ·神经递质与癫痫 | 第20页 |
| ·谷氨酸及其受体 | 第20页 |
| ·5-羟色胺 | 第20页 |
| ·苔藓纤维芽生理论(MFS) | 第20-21页 |
| ·分子生物学研究与癫痫的关系 | 第21-23页 |
| ·基因突变 | 第21页 |
| ·染色体变异与癫痫 | 第21页 |
| ·线粒体突变 | 第21-23页 |
| 第二章 目标化合物结构及其合成路线设计 | 第23-29页 |
| ·目标化合物设计的理论依据 | 第23-25页 |
| ·目标合成路线 | 第25-29页 |
| ·逆向合成分析法 | 第25-29页 |
| ·A合成路线 | 第26页 |
| ·B合成路线 | 第26-27页 |
| ·C合成路线 | 第27-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-38页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·试剂及规格 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-38页 |
| ·试剂前处理 | 第29页 |
| ·γ-氨基丁酸酯的合成方法 | 第29-30页 |
| ·小分子量的醇与γ-氨基丁酸反应 | 第29-30页 |
| ·难挥发性的醇与γ-氨基丁酸反应 | 第30页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第30页 |
| ·目标化合物的纯化 | 第30页 |
| ·目标化合物图谱数据 | 第30-33页 |
| ·目标化合物的抗癫痫活性评价 | 第33-38页 |
| ·药理实验中的材料 | 第33-34页 |
| ·药理实验中癫痫模型建立的方法 | 第34页 |
| ·药理实验中癫痫模型的建立 | 第34页 |
| ·目标化合物药理活性测试 | 第34-38页 |
| ·初步药理活性测试 | 第34-35页 |
| ·目标化合物ED_(50)的活性测试 | 第35-36页 |
| ·目标化合物LD_(50)的活性测试 | 第36页 |
| ·药理实验结果 | 第36-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-42页 |
| ·反应条件对γ-氨基丁酸酯化过程中收率的影响 | 第38-39页 |
| ·γ-氨基丁酸酯化过程酸性试剂的选择 | 第38页 |
| ·酯化过程溶剂中水分对收率的影响 | 第38页 |
| ·酯化反应中溶剂及温度对收率的影响 | 第38-39页 |
| ·目标化合物合成过程的影响因素及产物的纯化 | 第39页 |
| ·酰胺合成过程中缩合剂的选择 | 第39页 |
| ·反应温度对酰胺的影响 | 第39页 |
| ·反应PH值对DCC缩合的影响 | 第39页 |
| ·目标产物的纯化 | 第39页 |
| ·目标化合物4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酸酯的构效关系 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 缩略词 | 第47-48页 |
| 在学习期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |