| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 论文创新点 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| ·有机杂环化合物重要性 | 第11-14页 |
| ·医药分子中的杂环 | 第11页 |
| ·农药分子中的杂环 | 第11-12页 |
| ·材料分子中的杂环 | 第12页 |
| ·染料分子中的杂环 | 第12-13页 |
| ·天然产物分子中的杂环 | 第13-14页 |
| ·色素分子中的杂环 | 第14页 |
| ·多取代毗咯的合成 | 第14-21页 |
| ·吡咯的简介 | 第14-15页 |
| ·多取代吡咯的传统合成法 | 第15-18页 |
| ·多取代吡咯的现代合成方法 | 第18-21页 |
| ·多取代呲啶的合成 | 第21-29页 |
| ·吡啶的简介 | 第21-23页 |
| ·吡啶合成的传统方法 | 第23-24页 |
| ·吡啶现代合成方法学 | 第24-29页 |
| 第二章 CuI催化的1,3-丁二炔合成1,2,5-三取代的吡咯 | 第29-47页 |
| ·背景介绍及实验设计 | 第29-32页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·原料的制备 | 第33-35页 |
| ·实验条件的优化 | 第35-38页 |
| ·底物的范围 | 第38-42页 |
| ·反应机理的初步探讨 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| ·部分化合物谱图数据 | 第44-47页 |
| 第三章 Cu(OAc)_2H_2O催化的1,3-丁二炔合成三取代的吡咯 | 第47-58页 |
| ·背景介绍及实验设计 | 第47-48页 |
| ·实验仪器 | 第48-54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·原料的制备 | 第49-54页 |
| ·底物的范围和局限性 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-57页 |
| ·部分化合物谱图数据 | 第57-58页 |
| 第四章 碱促进的丁1,3-丁二炔与苄胺加成环化成三取代的吡啶 | 第58-70页 |
| ·背景介绍和实验设计 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·起始原料的合成 | 第60-61页 |
| ·反应条件的优化 | 第61-65页 |
| ·反应的底物扩充 | 第65-67页 |
| ·自由基抑制试验 | 第67页 |
| ·实验结果与讨论 | 第67-68页 |
| ·部分产物的核磁数据 | 第68-70页 |
| 第五章 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 附录 (核磁谱图) | 第75-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
