| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-26页 |
| 中英文缩略词简表 | 第26-28页 |
| 前言 | 第28-30页 |
| 第一章 利用芯片技术检测HBx基因对肝细胞miRNA表达谱的影响—下调miR-338-3p的表达 | 第30-46页 |
| ·材料与方法 | 第30-38页 |
| ·主要材料 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-38页 |
| ·结果 | 第38-43页 |
| ·用于microRNA芯片检测的RNA质量鉴定 | 第38-39页 |
| ·芯片检测结果 | 第39-41页 |
| ·用于PCR检测的RNA质量鉴定 | 第41-42页 |
| ·miR-338-3p在稳定表达HBx的细胞中低表达 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 第二章 miR-338-3p对稳定表达HBx细胞的增殖能力影响 | 第46-61页 |
| ·材料与方法 | 第46-52页 |
| ·主要材料 | 第46-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·结果 | 第52-58页 |
| ·miR-338-3p-mimics/inhibitor转染效率的检测 | 第52-53页 |
| ·miR-338-3p对细胞周期的影响 | 第53-54页 |
| ·miR-338-3p对细胞增殖能力的影响 | 第54-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 第三章 miR-338-3p靶向调节CyclinD1的机制研究 | 第61-86页 |
| ·材料与方法 | 第61-73页 |
| ·主要材料 | 第61-62页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-73页 |
| ·结果 | 第73-82页 |
| ·miR-338-3p对CyclinD1 mRNA的影响 | 第73-74页 |
| ·miR-338-3p对CyclinD1蛋白的影响 | 第74-75页 |
| ·CyclinD1-3'UTR的扩增 | 第75-76页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第76-81页 |
| ·报告基因证实CyclinD1为miR-338-3p的靶标 | 第81页 |
| ·报告基因确认miR-338-3p调控CyclinD1的主要位点 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 第四章 干扰HBx表达后细胞中miR-338-3p与CyclinD1表达的改变 | 第86-95页 |
| ·材料与方法 | 第86-90页 |
| ·主要材料 | 第86-87页 |
| ·主要仪器 | 第87-88页 |
| ·实验方法 | 第88-90页 |
| ·结果 | 第90-93页 |
| ·RNAi对LO2/HBx细胞HBx mRNA表达的影响 | 第90-91页 |
| ·RNAi对LO2/HBx细胞HBx蛋白表达的影响 | 第91页 |
| ·干扰HBx基因表达后LO2/HBx细胞miR-338-3p的表达 | 第91-92页 |
| ·干扰HBx基因表达后LO2/HBx细胞CyclinD1的表达 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 第五章 肝癌组织中miR-338-3p、HBx及CyclinD1的表达及相互间关系 | 第95-109页 |
| ·材料与方法 | 第95-101页 |
| ·实验对象 | 第95-96页 |
| ·实验试剂及材料 | 第96-97页 |
| ·主要仪器 | 第97页 |
| ·实验方法 | 第97-101页 |
| ·结果 | 第101-107页 |
| ·肝癌组织中miR-338-3p的表达 | 第101页 |
| ·miR-338-3p与肝癌临床病理特征的相关性 | 第101-102页 |
| ·肝癌组织中HBx基因mRNA的表达及其与miR-338-3p的关系 | 第102-103页 |
| ·免疫组化检测组织中HBx蛋白表达及其与miR-338-3p的关系 | 第103-106页 |
| ·肝癌组织中CyclinD1蛋白表达及其与miR-338-3p的相关性 | 第106-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| 结论 | 第108-109页 |
| 全文总结论 | 第109-110页 |
| 本研究的创新点 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-120页 |
| 综述 | 第120-137页 |
| 参考文献 | 第130-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第138-139页 |
