| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-38页 |
| ·核酸分子探针的生物识别 | 第15-26页 |
| ·酶活性检测及其抑制剂筛选 | 第15-17页 |
| ·小分子检测 | 第17-18页 |
| ·非酶类蛋白的检测 | 第18-19页 |
| ·核酸类分析目标的检测 | 第19-26页 |
| ·核酸分子探针的信号转换 | 第26-29页 |
| ·核酸分子探针的信号放大 | 第29-36页 |
| ·基于序列扩增的信号放大方法 | 第29-35页 |
| ·基于非序列扩增的信号放大方法 | 第35-36页 |
| ·本研究论文的工作内容 | 第36-38页 |
| 第2章 基于循环酶切修复的等温核酸扩增方法用于microRNA的高灵敏定量检测 | 第38-52页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·材料与试剂 | 第39页 |
| ·ERA反应实现miRNA的定量检测 | 第39-40页 |
| ·凝胶电泳分析 | 第40-41页 |
| ·细胞培养与总RNA提取 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·分析方法的设计原理 | 第41-42页 |
| ·ERA反应的非特异扩增抑制现象 | 第42-44页 |
| ·目标的特征响应曲线 | 第44-45页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析 | 第45-46页 |
| ·分析方法的条件优化 | 第46-47页 |
| ·ERA技术用于目标检测的分析性能研究 | 第47-49页 |
| ·分析方法的特异性研究 | 第49-50页 |
| ·分析方法用于细胞提取RNA的定量检测 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第3章 基于氧化石墨烯和发夹形核酸探针的均相检测平台用于DNA碱基剪切修复蛋白活性分析 | 第52-67页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·材料与试剂 | 第53-54页 |
| ·熔链曲线分析 | 第54页 |
| ·氧化石墨烯的制备和表征 | 第54页 |
| ·UDG活性分析和荧光检测 | 第54-55页 |
| ·UDG活性分析的液相色谱表征 | 第55页 |
| ·细胞培养及样品制备 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-66页 |
| ·UDG活性分析方法的设计与构建 | 第55-57页 |
| ·熔链曲线分析 | 第57页 |
| ·氧化石墨烯的表征 | 第57-59页 |
| ·实验原理的验证 | 第59-60页 |
| ·氧化石墨烯浓度优化 | 第60-61页 |
| ·UDG活性分析时间和速率分析 | 第61-62页 |
| ·液相色谱表征传感器的分析原理 | 第62-63页 |
| ·传感器的响应性能研究 | 第63-64页 |
| ·分析方法的选择性研究 | 第64-65页 |
| ·细胞提取物的测定 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第4章 基于生物分子构建转录纳米机器的运行与滞动实现小分子与蛋白质相互作用研究 | 第67-79页 |
| ·前言 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-71页 |
| ·试剂与材料 | 第68-69页 |
| ·氨基修饰探针的叶酸标记 | 第69-70页 |
| ·RNA转录纳米机器组装与制备 | 第70页 |
| ·RNA转录纳米机器分析小分子及其受体蛋白之间的相互作用 | 第70-71页 |
| ·凝胶电泳成像 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·转录纳米机器的构建 | 第71-72页 |
| ·小分子标记于启动子不同位点的荧光分析 | 第72-74页 |
| ·转录纳米机器分析原理的验证 | 第74-75页 |
| ·传感器的通用性研究 | 第75-76页 |
| ·转录纳米机器的定量分析 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-79页 |
| 第5章 基于外切酶介导的信号放大技术用于灵敏的胸腺嘧啶DNA糖基化酶活性分析 | 第79-92页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-82页 |
| ·材料与试剂 | 第80-81页 |
| ·TDG活性的荧光定量分析 | 第81页 |
| ·熔链曲线表征TDG活性分析原理 | 第81页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳表征TDG活性分析原理 | 第81-82页 |
| ·细胞培养及样品制备 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-90页 |
| ·探针设计与分析原理 | 第82-83页 |
| ·TDG活性分析方法的特异性 | 第83-85页 |
| ·酶切反应温度优化 | 第85页 |
| ·凝胶电泳验证实验原理 | 第85-86页 |
| ·熔链曲线分析验证实验原理 | 第86-88页 |
| ·分析方法的响应性能研究 | 第88-89页 |
| ·分析方法用于细胞提取物中TDG蛋白的活性分析 | 第89-90页 |
| ·TDG蛋白表达水平随细胞种类变化分析 | 第90页 |
| ·小结 | 第90-92页 |
| 第6章 甲醛选择性反应探针用于SERS检测脂多糖 | 第92-102页 |
| ·前言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-94页 |
| ·试剂与材料 | 第93页 |
| ·大肠杆菌中脂多糖的制备 | 第93页 |
| ·纳米金的合成与多肽修饰 | 第93-94页 |
| ·样品的制备 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-101页 |
| ·SERS用于脂多糖分析的方法构建 | 第94-95页 |
| ·脂多糖检测的特征SERS光谱 | 第95-96页 |
| ·紫外可见光谱验证脂多糖的氧化产物中存在甲醛 | 第96-97页 |
| ·实验条件优化 | 第97-100页 |
| ·传感器的响应性能研究 | 第100-101页 |
| ·小结 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-129页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
