| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| （一） 前言 | 第9页 |
| （二） 材料和方法 | 第9-15页 |
| 1. 主要材料与仪器 | 第9-10页 |
| ·研究对象 | 第9页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第9-10页 |
| 2. 方法 | 第10-14页 |
| ·细胞的传代及培养 | 第10-11页 |
| ·蛋白印迹分析 | 第11-13页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测 | 第13-14页 |
| ·细胞油红 O 染色 | 第14页 |
| ·细胞粘附分析 | 第14页 |
| 3. 统计学处理 | 第14-15页 |
| （三） 结果 | 第15-22页 |
| ·单核细胞及 HUVECs | 第15页 |
| ·LPS 诱导炎症介质分泌的时间、浓度差异性 | 第15-16页 |
| ·LPS 刺激 THP-1 细胞对信号的影响 | 第16-17页 |
| ·Ox-LDL 诱导炎症介质分泌的时间、浓度差异性 | 第17-19页 |
| ·Ox-LDL 刺激 THP-1 细胞对信号的影响 | 第19页 |
| ·TLR4 抑制剂 CLI-095 对炎症介质的影响 | 第19-20页 |
| ·TLR4 通路抑制剂 CLI-095 对信号通路的影响 | 第20页 |
| ·CLI-095 对 THP-1 摄取 Ox-LDL 的影响 | 第20-22页 |
| ·CLI-095 对 THP-1 与 HUVECs 粘附的影响 | 第22页 |
| （四） 讨论 | 第22-24页 |
| （五） 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 综述 | 第28-35页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
