参归仁颗粒的拆方研究与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 实验部分 | 第10-64页 |
| 一、参归仁颗粒的拆方研究 | 第10-16页 |
| 1. 实验设计 | 第10-11页 |
| 2. 各组配伍药物对大鼠血虚,气虚血瘀作用的影响 | 第11-12页 |
| 3. 主要检测指标 | 第12-13页 |
| 4. 结果 | 第13-15页 |
| 5. 临床验证 | 第15页 |
| 6. 小结与讨论 | 第15-16页 |
| 二、参归仁颗粒制备工艺研究 | 第16-19页 |
| 1. 处方与剂型 | 第16页 |
| 2. 工艺路线的选择 | 第16-17页 |
| 3. 制备工艺的确定 | 第17-18页 |
| 4. 中试研究 | 第18页 |
| 5. 小结与讨论 | 第18-19页 |
| 三、参归仁颗粒质量标准研究 | 第19-39页 |
| 1. 实验材料 | 第19-20页 |
| 2. 实验部分 | 第20-37页 |
| 3. 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 四、参归仁颗粒指纹图谱研究 | 第39-59页 |
| 1. 实验材料 | 第39-40页 |
| 2. 指纹图谱评价方法 | 第40页 |
| 3. 实验部分 | 第40-58页 |
| 4. 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 五、参归仁颗粒质量标准制定 | 第59-62页 |
| 六、总结 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 综述 | 第67-77页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第77-78页 |
