| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-45页 |
| ·药品及个人护理用品概述 | 第19-22页 |
| ·环境中PPCPs的来源 | 第19-20页 |
| ·PPCPs的环境潜在影响 | 第20-22页 |
| ·PPCPs的去除工艺简介 | 第22-26页 |
| ·活性污泥法 | 第22-24页 |
| ·物理法 | 第24-25页 |
| ·高级氧化法 | 第25-26页 |
| ·微生物共代谢过程简介 | 第26-30页 |
| ·共代谢的应用 | 第26-27页 |
| ·共代谢机理研究 | 第27-28页 |
| ·共代谢过程的影响因素 | 第28-29页 |
| ·假单胞菌属(Pseudomonas)参与共代谢过程研究 | 第29-30页 |
| ·蛋白质组学的研究 | 第30-34页 |
| ·蛋白质组学的概念 | 第31页 |
| ·蛋白质组学的研究内容 | 第31页 |
| ·蛋白质组学的主要技术 | 第31-33页 |
| ·蛋白质组学的应用 | 第33-34页 |
| ·国内外研究及发展现状分析 | 第34页 |
| ·本课题的研究内容和技术路线 | 第34-37页 |
| ·研究内容 | 第34-36页 |
| ·技术路线 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 第2章 不同碳源对功能菌代谢过程的影响研究 | 第45-71页 |
| ·实验材料 | 第45-49页 |
| ·典型PPCPs的性质 | 第45-46页 |
| ·主要试剂 | 第46-48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·功能菌 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·不同碳源浓度的测定 | 第49-50页 |
| ·功能菌的培养 | 第50页 |
| ·典型PPCPs含量的测定 | 第50-51页 |
| ·生长曲线的测定 | 第51页 |
| ·电子传递系统活性(electron transport system activity,ETSA)测定方法 | 第51页 |
| ·实验结果和讨论 | 第51-67页 |
| ·不同碳源的测定方法优化 | 第51-57页 |
| ·不同碳源与典型PPCPs共代谢过程 | 第57-62页 |
| ·不同碳源对功能菌生长曲线的影响 | 第62-65页 |
| ·不同碳源对功能菌ETSA的影响 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第3章 功能菌降解酶的提取与活力表征 | 第71-87页 |
| ·实验材料 | 第71-73页 |
| ·主要试剂 | 第71-72页 |
| ·实验仪器 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-74页 |
| ·菌体发酵 | 第73页 |
| ·粗酶液的制备 | 第73页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第73-74页 |
| ·酶活力的测定 | 第74页 |
| ·实验结果和讨论 | 第74-83页 |
| ·降解酶的存在位置 | 第74-75页 |
| ·降解酶提取方法的确定 | 第75页 |
| ·降解酶活力测定时间的确定 | 第75-77页 |
| ·降解酶活力测定时粗酶液浓度的确定 | 第77-79页 |
| ·降解酶活力测定温度的确定 | 第79-81页 |
| ·降解酶活力测定pH的确定 | 第81-83页 |
| ·本章小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第4章 功能菌降解酶的酶学性质研究 | 第87-105页 |
| ·实验材料 | 第87页 |
| ·主要试剂 | 第87页 |
| ·实验仪器 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·降解酶的pH稳定性 | 第87-88页 |
| ·降解酶的热稳定性 | 第88页 |
| ·降解酶的米氏常数和最大反应速度的测定 | 第88-89页 |
| ·实验结果和讨论 | 第89-102页 |
| ·降解酶的pH稳定性 | 第89-90页 |
| ·降解酶的热稳定性 | 第90-92页 |
| ·降解酶的米氏常数和最大反应速度 | 第92-95页 |
| ·降解酶的诱导产生方式 | 第95-96页 |
| ·不同碳源培养基中的功能菌降解酶活力差异 | 第96-99页 |
| ·碳源浓度对培养基中功能菌降解酶活力的影响 | 第99-101页 |
| ·双底物对降解酶活力的影响 | 第101-102页 |
| ·本章小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第5章 不同碳源下碘普罗胺功能菌蛋白质差异表达研究 | 第105-116页 |
| ·实验材料 | 第105-106页 |
| ·溶液和缓冲液 | 第105-106页 |
| ·实验仪器 | 第106页 |
| ·实验方法 | 第106-108页 |
| ·样品处理和蛋白质定量检测 | 第106页 |
| ·等点聚焦电泳(isoelectric focusing,IEF) | 第106页 |
| ·SDS-PAGE凝胶电泳 | 第106-107页 |
| ·图像扫描与软件分析 | 第107页 |
| ·MALDI-TOF MS鉴定 | 第107-108页 |
| ·实验结果和讨论 | 第108-114页 |
| ·蛋白质双向电泳检测分析 | 第108-110页 |
| ·MALDI-TOF MS鉴定结果 | 第110-114页 |
| ·本章小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 第6章 曝气生物滤池协同功能菌和降解酶对典型PPCPs处理效能的对比研究 | 第116-153页 |
| ·实验材料 | 第116-120页 |
| ·实验用水 | 第116-117页 |
| ·陶粒滤料 | 第117-118页 |
| ·BAF装置 | 第118-120页 |
| ·实验方法 | 第120-121页 |
| ·水中痕量PPCPs的SPE-HPLC测定 | 第120页 |
| ·常规指标的测定 | 第120页 |
| ·陶粒滤料微生物相观察 | 第120页 |
| ·BAF的运行方式 | 第120-121页 |
| ·BAF协同功能菌和降解酶的启动 | 第121页 |
| ·实验结果和讨论 | 第121-148页 |
| ·不同挂膜方式下BAF的启动对比分析 | 第121-122页 |
| ·常规工况对模拟水体中污染指标去除效果的影响 | 第122-134页 |
| ·碳源种类对模拟水体中污染指标去除效果的影响 | 第134-140页 |
| ·常规运行时自然水体中污染指标的去除效果 | 第140-145页 |
| ·碳源添加对自然水体污染指标去除效果的影响 | 第145-146页 |
| ·滤池的反冲洗及其运行周期 | 第146-147页 |
| ·陶粒滤料表面的微生物相 | 第147-148页 |
| ·本章小结 | 第148-150页 |
| 参考文献 | 第150-153页 |
| 第7章 结论与展望 | 第153-156页 |
| ·结论 | 第153-155页 |
| ·全文总结 | 第153-154页 |
| ·论文创新点 | 第154-155页 |
| ·展望 | 第155-156页 |
| 攻读学位期间主要科研成果 | 第156-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
