| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·茶及其重要性 | 第9页 |
| ·茶树概述 | 第9页 |
| ·茶叶的保健与药理功效 | 第9页 |
| ·茶树重金属污染现状 | 第9-10页 |
| ·茶树重金属污染概况 | 第9-10页 |
| ·茶树 Pb 污染的途径 | 第10页 |
| ·植物忍耐和解除重金属毒性的途径 | 第10-11页 |
| ·丛枝真菌与共生植物 | 第11-12页 |
| ·丛枝菌根的类型 | 第11页 |
| ·丛枝菌根的结构 | 第11页 |
| ·丛枝菌根对共生植物生长发育的促进作用 | 第11-12页 |
| ·重金属胁迫下丛枝真菌对共生植物的保护机制 | 第12-14页 |
| ·菌根化可减少植物体内重金属含量 | 第12页 |
| ·菌根化可减轻重金属对植物的危害 | 第12-13页 |
| ·菌根化显著地影响了共生植物中一些与金属耐性和解毒相关的基因表达量 | 第13-14页 |
| ·茶树叶片总蛋白质的提取方法 | 第14-17页 |
| ·植物组织蛋白质分离的三个关键点 | 第14-15页 |
| ·植物组织的破碎 | 第14页 |
| ·次生代谢物的去除 | 第14页 |
| ·蛋白质的溶解性 | 第14-15页 |
| ·植物组织总蛋白质提取的三种方法 | 第15-17页 |
| ·TCA/丙酮提取法 | 第15页 |
| ·酚抽提法 | 第15页 |
| ·TCA/丙酮/酚抽提法 | 第15-17页 |
| 2 引言 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-29页 |
| ·试验地点与供试材料 | 第18页 |
| ·试验地点 | 第18页 |
| ·供试材料 | 第18页 |
| ·接种处理与胁迫处理 | 第18页 |
| ·接种处理 | 第18页 |
| ·胁迫处理 | 第18页 |
| ·样品的采集与预处理 | 第18-19页 |
| ·样品的采集 | 第18-19页 |
| ·样品的预处理 | 第19页 |
| ·各种耗材及试剂 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-29页 |
| ·茶树生物量的测定 | 第19-20页 |
| ·鲜叶产量的测定 | 第19页 |
| ·百芽重的测定[88] | 第19-20页 |
| ·GRSP 的提取及测定 | 第20页 |
| ·有关试剂的配制 | 第20页 |
| ·GRSP 的提取[89] | 第20页 |
| ·GRSP 的测定[90] | 第20页 |
| ·根系菌根侵染率的测定 | 第20-21页 |
| ·有关试剂的配制 | 第20-21页 |
| ·墨水染色观察法测定根系菌根侵染率[91] | 第21页 |
| ·根、叶、土及 GRSP 中 Pb 含量的测定 | 第21-22页 |
| ·多胺含量的测定[92,93] | 第22页 |
| ·抗氧化酶和抗氧化剂活性的测定 | 第22-25页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定 | 第22-23页 |
| ·过氧化物酶（POD）活性的测定 | 第23-24页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性的测定 | 第24页 |
| ·过氧化氢酶（CAT）活性的测定 | 第24-25页 |
| ·谷胱甘肽还原酶(GR)活性的测定 | 第25页 |
| ·茶树叶片蛋白质差异的研究 | 第25-29页 |
| ·有关试剂的配制 | 第25-27页 |
| ·茶树叶片蛋白质的提取 | 第27页 |
| ·茶树叶片蛋白质的定量 | 第27页 |
| ·茶树叶片蛋白质的 SDS-PAGE 单向电泳 | 第27-28页 |
| ·茶树叶片蛋白质的 IEF/SDS-PAGE 双向电泳 | 第28-29页 |
| ·第一向等电聚焦（IEF） | 第28页 |
| ·平衡 | 第28-29页 |
| ·第二向 SDS-PAGE 电泳 | 第29页 |
| ·数据处理分析 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树百芽重及鲜叶产量的比较 | 第29-30页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树根际土壤中 GRSP 含量的比较 | 第30页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树根系菌根侵染情况的比较 | 第30页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树根、叶、根际土壤及球囊霉素中 Pb 含量的比较 | 第30-31页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树根系、叶片中多胺含量的比较 | 第31-32页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树叶片抗氧化能力的比较 | 第32页 |
| ·接种与未接种根内球囊霉菌的茶树叶片间的蛋白表达差异比较 | 第32-34页 |
| ·茶树叶片总蛋白 SDS-PAGE 单向电泳分析 | 第32页 |
| ·茶树叶片总蛋白质双向电泳分析 | 第32-34页 |
| 5 结论与讨论 | 第34-37页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌增加了茶树百芽重及鲜叶产量 | 第34-35页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌提高了茶树根际土壤中 GRSP 的含量 | 第35页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌提高了茶树根系菌根侵染率 | 第35页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌改变了茶树根、叶、根际土壤及 GRSP 中 Pb 含量 | 第35页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌降低了茶树根系、叶片中多胺的含量 | 第35-36页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌降低了茶树叶片的抗氧化能力 | 第36页 |
| ·Pb 胁迫下接种根内球囊霉菌的茶树与对照茶树叶片的蛋白表达差异 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |
