| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-21页 |
| ·课题背景 | 第11页 |
| ·流感病毒的结构与分类 | 第11-13页 |
| ·流感病毒概念与分类 | 第11-12页 |
| ·A型流感病毒的基因组结构及其编码的蛋白质功能 | 第12-13页 |
| ·流感病毒传播的研究进展 | 第13-18页 |
| ·流感病毒传播的哺乳动物模型 | 第13-15页 |
| ·影响流感病毒传播的关键氨基酸位点 | 第15-16页 |
| ·流感病毒能够进行空气传播的条件 | 第16-17页 |
| ·野生鸟类在流感病毒传播中的作用 | 第17-18页 |
| ·A型流感病毒致病性变异研究进展 | 第18-19页 |
| ·血凝素HA蛋白对致病性的影响 | 第18页 |
| ·神经氨酸NA蛋白对致病性的影响 | 第18-19页 |
| ·碱性聚合酶蛋白2对致病性的影响 | 第19页 |
| ·非结构蛋白NS1对致病性的影响 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 H6N1亚型AIV在豚鼠体内复制与传播能力评估 | 第21-30页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·毒株 | 第21页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·测定M-275的受体结合特性 | 第22-23页 |
| ·M-275鸡胚半数感染量(EID_(50))测定 | 第23页 |
| ·H6N1型AIV在豚鼠体内的复制 | 第23-24页 |
| ·H6N1亚型AIV在豚鼠间水平传播能力评估 | 第24页 |
| ·豚鼠鼻洗液与脏器的病毒滴定 | 第24-25页 |
| ·豚鼠血清HI抗体检测 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-29页 |
| ·受体结合特性分析 | 第25-26页 |
| ·鸡胚半数感染量(EID_(50))结果 | 第26页 |
| ·H6N1亚型AIV在豚鼠体内的复制结果 | 第26-27页 |
| ·豚鼠肺脏的病理切片和免疫组化结果 | 第27-28页 |
| ·H6N1亚型AIV在豚鼠间水平传播实验结果 | 第28页 |
| ·豚鼠血清HI抗体测定结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 3 H6N1亚型AIV在豚鼠体内连续性传代后传播能力评估及氨基酸位点变化 | 第30-45页 |
| ·材料 | 第30-32页 |
| ·毒株 | 第30页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·引物 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·H6N1型AIV在豚鼠体内连续传代 | 第32-33页 |
| ·在MDCK细胞上繁殖豚鼠鼻洗液中的病毒 | 第33页 |
| ·评估传代病毒在豚鼠间的传播能力 | 第33页 |
| ·评价M-275-P18-M2对小鼠的致病力 | 第33-34页 |
| ·测定传代病毒的受体结合特性 | 第34页 |
| ·传代病毒全基因测序 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-42页 |
| ·H6N1亚型AIV在豚鼠体内连续传的结果 | 第35-36页 |
| ·用MDCK细胞繁殖的传代病毒的EID_(50) | 第36页 |
| ·传代病毒在豚鼠间传播能力评估的结果 | 第36-37页 |
| ·M-275-P18-M2对小鼠的致病力 | 第37-41页 |
| ·传代病毒的受体结合特性 | 第41-42页 |
| ·传代病毒与原代病毒全基因比对结果 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 4 H9N2亚型AIV鼠肺适应株的获得及其氨基酸位点变化 | 第45-55页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·毒株 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·引物 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·H9N2亚型AIV鼠肺适应株的制备 | 第46页 |
| ·在MDCK细胞上繁殖鼠肺研磨液中的病毒 | 第46页 |
| ·评价JN-P9-2-M1对小鼠的致病力 | 第46-47页 |
| ·评价JN-P9-2-M1在豚鼠间水平传播的能力 | 第47页 |
| ·测定JN-P5-2-M1和JN-P9-2-M1的受体结合特性 | 第47页 |
| ·鼠肺适应株全基因测序 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-53页 |
| ·MDCK繁殖的病毒滴度 | 第47页 |
| ·JN-P9-2-M1对小鼠的致病力 | 第47-52页 |
| ·JN-P9-2-M1在豚鼠间传播能力评估的结果 | 第52-53页 |
| ·JN-P5-2-M1和JN-P9-2-M1受体结合特性 | 第53页 |
| ·鼠肺适应毒株与原代病毒全基因比对结果 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 5 H9N2亚型AIV鼠肺适应株JN-P9-2-M1反向遗传操作平台的搭建 | 第55-59页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·病毒 | 第55页 |
| ·实验动物和细胞 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·引物 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-57页 |
| ·扩增JN-P9-2-M1的基因片段并处理 | 第56页 |
| ·处理PBD载体 | 第56页 |
| ·构建转染质粒 | 第56页 |
| ·质粒转染和病毒拯救 | 第56页 |
| ·拯救病毒的生物学特性 | 第56-57页 |
| ·结果 | 第57-58页 |
| ·拯救病毒rJN-P9-2-M1的MLD_(50) | 第57页 |
| ·死亡率 | 第57页 |
| ·MDT | 第57页 |
| ·发病率 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
