| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-16页 |
| ·除草剂的使用概况 | 第11-12页 |
| ·苄嘧磺隆的简介 | 第12-13页 |
| ·苄嘧磺隆农药残留现状及其危害 | 第13页 |
| ·苄嘧磺隆残留量检测分析现行方法 | 第13-14页 |
| ·免疫学技术测定苄嘧磺隆残留量的研究 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第15页 |
| ·创新点 | 第15-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-28页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第16-18页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·主要溶液 | 第16-17页 |
| ·实验仪器、耗材 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-28页 |
| ·苄嘧磺隆免疫抗原和包被抗原的制备 | 第18页 |
| ·交联抗原的鉴定 | 第18-19页 |
| ·人工抗原免疫小鼠 | 第19页 |
| ·抗血清效价、最佳稀释倍数及最适包被浓度的测定 | 第19页 |
| ·抗体灵敏度的测定 | 第19-20页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第20-22页 |
| ·杂交瘤细胞抗体特性的鉴定 | 第22页 |
| ·体内诱生腹水法大量制备苄嘧磺隆单克隆抗体 | 第22-23页 |
| ·苄嘧磺隆单克隆抗体的纯化 | 第23页 |
| ·SDS-PAGE鉴定单克隆抗体纯化效果 | 第23-24页 |
| ·Folin—酚试剂法测定苄嘧磺隆单克隆抗体的浓度 | 第24页 |
| ·纯化苄嘧磺隆单克隆抗体最佳工作条件的测定 | 第24-25页 |
| ·制作检测苄嘧磺隆残留量的间接竞争ELISA标准曲线 | 第25-26页 |
| ·苄嘧磺隆单克隆抗体的应用 | 第26-28页 |
| 3 实验结果与分析 | 第28-39页 |
| ·交联抗原的鉴定 | 第28-29页 |
| ·紫外分光光度法分析 | 第28页 |
| ·SDS-PAGE电泳分析 | 第28-29页 |
| ·抗血清最佳稀释倍数及最适包被浓度的测定 | 第29页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第29-30页 |
| ·抗体灵敏度的检测 | 第30-31页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第31-34页 |
| ·脾细胞与骨髓瘤细胞的融合 | 第31页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选及克隆化培养 | 第31页 |
| ·杂交瘤细胞的扩大培养 | 第31-32页 |
| ·杂交瘤细胞抗体特性的鉴定 | 第32-34页 |
| ·苄嘧磺隆单克隆抗体大量制备、纯化的结果 | 第34页 |
| ·纯化抗体特性的鉴定 | 第34-36页 |
| ·测定苄嘧磺隆单克隆抗体的浓度 | 第34-35页 |
| ·间接ELISA法测定苄嘧磺隆单克隆抗体最佳工作条件 | 第35-36页 |
| ·制作检测苄嘧磺隆残留量的间接竞争ELISA标准曲线 | 第36-37页 |
| ·苄嘧磺隆单克隆抗体的应用 | 第37-39页 |
| ·苄嘧磺隆在东湖水样中的添加回收试验 | 第37页 |
| ·水稻、大豆及小米中苄嘧磺隆残留量的检测结果 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| ·人工抗原的制备 | 第39页 |
| ·间接ELISA测定 | 第39页 |
| ·细胞融合中SP2/0骨髓瘤细胞的制备 | 第39-40页 |
| ·抗体的大量制备及纯化 | 第40页 |
| ·检测BSM残留量的间接竞争ELISA方法的建立及应用探讨 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 完善该研究的设想 | 第43页 |
| 7 创新点 | 第43页 |
| 8 实用性 | 第43-44页 |
| 9 潜在的经济效益 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-62页 |
