| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-21页 |
| 前言 | 第21-39页 |
| 材料 | 第39-45页 |
| ·实验器材 | 第39-41页 |
| ·实验试剂 | 第41-43页 |
| ·前列腺癌组织来源及临床资料 | 第43-44页 |
| ·统计分析软件 | 第44页 |
| ·电脑分析软件 | 第44-45页 |
| 方法 | 第45-64页 |
| ·试剂配备 | 第45-46页 |
| ·细胞培养基配备 | 第46页 |
| ·细胞培养和传代 | 第46-47页 |
| ·细胞RNA提取(TRIzol法) | 第47-48页 |
| ·细胞DNA提取方法(过柱法) | 第48-49页 |
| ·RNA的提纯 | 第49-50页 |
| ·DNA提纯(过柱法) | 第50页 |
| ·Endpoint PCR | 第50-52页 |
| ·SYBR Green I染料法实时定量荧光PCR | 第52-53页 |
| ·基因甲基化检测试验 | 第53-54页 |
| ·estern Blot | 第54-56页 |
| ·焦磷酸测序 | 第56-59页 |
| ·标本选取方法 | 第59-60页 |
| ·组织芯片制作方法 | 第60页 |
| ·HE染色 | 第60-61页 |
| ·免疫组化染色 | 第61-64页 |
| 结果 | 第64-84页 |
| ·CD147在各种前列腺细胞株中的表达情况 | 第64-65页 |
| ·甲基化抑制剂5-Aza-2′-deoxycytidine处理P69和PC3细胞株后CD147表达情况变化 | 第65-67页 |
| ·基因甲基化特异性检测(Methylation Detection) | 第67-68页 |
| ·前列腺增生组织和前列腺癌石蜡标本基因组DNA的CD147甲基化检测结果 | 第68-70页 |
| ·焦磷酸测序 | 第70-72页 |
| ·HE染色图(前列腺癌组织) | 第72页 |
| ·免疫组化图 | 第72-73页 |
| ·免疫组化分析结果 | 第73页 |
| ·CD147表达与前列腺癌各项相关临床病理指标的关系 | 第73-75页 |
| ·CD147表达与前列腺癌预后的关系(无PSA生化复发生存率,无肿瘤转移生存率和总体生存率Kaplan-Meier生存曲线分析) | 第75-77页 |
| ·CD147和各项相关临床病理指标对生存率影响的单因素和多因素分析 | 第77-79页 |
| ·CD147表达在不同前列腺癌病理分期的无PSA生化复发生存率和总体生存率分析 | 第79-81页 |
| ·CD147表达在不同Gleason评分下的无PSA生化复发生存率和总体生存率分析 | 第81-84页 |
| 讨论 | 第84-95页 |
| 总结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 统计学审稿证明 | 第111页 |
