| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 相似穿孔线虫的研究进展 | 第11-24页 |
| ·相似穿孔线虫简介 | 第11-12页 |
| ·相似穿孔线虫的寄主植物、其危害症状及其生活史 | 第12-16页 |
| ·相似穿孔线虫的分布及其经济重要性 | 第16-17页 |
| ·相似穿孔线虫的传播途径 | 第17页 |
| ·相似穿孔线虫的防治措施 | 第17-21页 |
| ·植物检疫 | 第17页 |
| ·农业措施 | 第17页 |
| ·化学防治 | 第17-18页 |
| ·生物防治 | 第18-20页 |
| ·拮抗细菌 | 第18-19页 |
| ·拮抗真菌 | 第19-20页 |
| ·混合内生真菌和细菌 | 第20页 |
| ·物理防治 | 第20-21页 |
| ·Burkholderia cepacia的拮抗活性 | 第21页 |
| ·研究相似穿孔线虫拮抗菌的意义 | 第21-23页 |
| ·本论文的技术路线 | 第23-24页 |
| 下篇 研究内容 | 第24-55页 |
| 1 研究材料与方法 | 第24-36页 |
| ·试验材料 | 第24-28页 |
| ·土样收集 | 第24页 |
| ·培养基的配制 | 第24-25页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第25-26页 |
| ·供试植物 | 第26页 |
| ·供试药剂 | 第26页 |
| ·供试线虫：相似穿孔线虫的培养和收集 | 第26-28页 |
| ·胡萝卜愈伤组织的培养 | 第26-27页 |
| ·相似穿孔线虫的培养和收集 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-36页 |
| ·制备分离拮抗菌株的培养基平板 | 第28页 |
| ·拮抗菌株的分离、纯化及保存 | 第28页 |
| ·拮抗菌株上清液的制备 | 第28页 |
| ·室内筛选生测方法 | 第28-29页 |
| ·相似穿孔线虫拮抗菌株的筛选 | 第29页 |
| ·室内的筛选测定 | 第29页 |
| ·盆栽试验测定 | 第29页 |
| ·相似穿孔线虫拮抗菌株的分子鉴定 | 第29-33页 |
| ·细菌菌株的鉴定 | 第29-33页 |
| ·BCESM毒力基因检测 | 第33页 |
| ·HD-86菌株上清液稳定性 | 第33-34页 |
| ·热处理 | 第33页 |
| ·不同pH处理 | 第33页 |
| ·紫外线处理 | 第33-34页 |
| ·HD-86菌株对植物生长的影响 | 第34页 |
| ·菌株上清液对绿豆出芽率的影响 | 第34页 |
| ·菌株上清液对绿豆鲜重和长度的影响 | 第34页 |
| ·HD-86菌株活性物质的提取及生物测定 | 第34-36页 |
| ·拮抗活性物质的极性 | 第34-35页 |
| ·乙酸乙酯法提取拮抗活性物质 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-51页 |
| ·拮抗菌株的分离和保存 | 第36页 |
| ·拮抗细菌菌株的平板菌落形态 | 第36页 |
| ·拮抗菌株上清液对相似穿孔线虫幼虫的活性测定 | 第36-37页 |
| ·拮抗菌株发酵液对相似穿孔线虫防控的盆栽试验 | 第37-41页 |
| ·相似穿孔线虫拮抗菌株的鉴定 | 第41-44页 |
| ·拮抗菌株16SrDNA的PCR扩增 | 第41-43页 |
| ·序列分析 | 第43-44页 |
| ·BCESM毒力基因检测 | 第44页 |
| ·HD-86菌株上清液稳定性 | 第44-46页 |
| ·热稳定性 | 第44-45页 |
| ·酸碱度稳定性 | 第45页 |
| ·紫外线处理稳定性 | 第45-46页 |
| ·HD-86菌株发酵上清液对绿豆生长的影响 | 第46-49页 |
| ·出芽率 | 第46-47页 |
| ·发酵上清液对绿豆生长的影响 | 第47-49页 |
| ·HD-86菌株活性物质的提取及生物测定 | 第49-51页 |
| 3 结论 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| ·关于拮抗细菌采样点的选择 | 第53页 |
| ·关于BCESM毒力基因 | 第53页 |
| ·关于相似穿孔线虫检疫的问题 | 第53页 |
| ·关于菌种保存 | 第53-54页 |
| ·关于菌株HD-86对线虫的拮抗作用 | 第54页 |
| ·进一步研究的内容 | 第54-55页 |
| 项目资助 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 附图 | 第63-67页 |
| 攻读硕士期间发表或者待发的文章 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |