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利用大配子体构建马尾松遗传图谱

致谢第1-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-9页
第一章 文献综述第9-21页
 1 引言第9页
 2 遗传连锁图谱构建第9-17页
   ·遗传连锁图谱构建理论第9-10页
   ·作图群体第10-12页
     ·亲本选择第10页
     ·作图群体种类第10-11页
     ·作图群体大小第11-12页
   ·遗传标记类型第12-13页
     ·形态标记第12页
     ·细胞学标记第12页
     ·生化标记第12页
     ·DNA 分子标记第12-13页
   ·分子标记技术原理第13-15页
     ·RFLP 分子标记第13页
     ·RAPD 分子标记第13页
     ·AFLP 分子标记第13-14页
     ·SSR 分子标记第14页
     ·ISSR 分子标记第14页
     ·SRAP 分子标记第14-15页
     ·SNP 分子标记第15页
   ·数据分析第15-16页
     ·两点分析第15页
     ·多位点分析第15-16页
   ·作图软件第16页
   ·林木连锁图谱构建研究进展第16-17页
   ·马尾松分子标记开发和图谱构建研究第17页
 3 遗传连锁图谱的研究意义第17-19页
   ·数量性状位点(QTL)定位第17-18页
   ·分子标记辅助选择育种(MAS)第18页
   ·比较基因组学研究第18页
   ·目的基因定位和克隆第18-19页
 4 林木遗传图谱研究中存在的问题第19页
 5 本论文的研究目的及意义第19-20页
 6 本论文的技术路线第20-21页
第二章 马尾松胚乳 DNA 提取及 PCR 反应体系优化第21-29页
 1 马尾松胚乳 DNA 提取第21-22页
   ·试验材料第21页
     ·材料来源第21页
     ·材料处理第21页
   ·试验方法第21-22页
     ·CTAB-SDS 法主要提取试剂第22页
     ·提取步骤第22页
   ·DNA 质量检测第22页
 2 PCR 体系优化第22-26页
   ·SSR-PCR 体系优化第22-24页
     ·SSR-PCR 影响因素水平确定第22-23页
     ·SSR-PCR 影响因素正交设计第23-24页
     ·SSR-PCR 结果检测第24页
   ·SRAP-PCR 体系优化第24-26页
     ·SRAP-PCR 影响因素水平确定第24页
     ·SRAP-PCR 影响因素正交设计第24-25页
     ·SRAP-PCR 结果检测第25-26页
 3 结果分析第26-27页
   ·胚乳 DNA 提取效果分析第26页
     ·DNA 浓度与纯度测定第26页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测结果第26页
   ·SSR-PCR 最佳体系确定第26-27页
   ·SRAP-PCR 最佳体系确定第27页
 4 讨论第27-29页
   ·马尾松胚乳 DNA 提取第27-28页
   ·PCR 体系优化第28-29页
第三章 马尾松遗传连锁图谱构建第29-48页
 1 试验材料第29页
 2 试验方法第29-34页
   ·胚乳 DNA 提取第29页
   ·SSR 引物来源与筛选第29-33页
     ·SSR 引物来源第29页
     ·SSR 引物设计第29-31页
     ·SSR 引物筛选第31-33页
       ·电泳检测试剂配制第31-32页
       ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第32-33页
   ·SRAP 引物来源与筛选第33-34页
     ·SRAP 引物来源第33-34页
     ·SRAP 引物筛选第34页
   ·群体检测第34页
   ·标记命名第34页
   ·条带判读第34页
   ·数据整理第34页
   ·连锁图谱构建第34页
 3 结果分析第34-45页
   ·EST-SSR 引物特征分布第34-35页
   ·SSR 引物筛选第35-37页
   ·SRAP 引物筛选第37-39页
   ·群体检测结果第39-41页
   ·数据分析结果第41页
   ·马尾松遗传连锁图谱构建第41-42页
   ·马尾松基因组长度估计第42-45页
 4 讨论第45-48页
   ·EST-SSR 引物特征分布第45页
   ·作图群体对连锁图谱的影响第45页
   ·偏分离现象第45-46页
   ·遗传连锁图谱质量第46-48页
第四章 主要结论及展望第48-50页
 1 主要结论第48页
 2 展望第48-50页
参考文献第50-53页

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