| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 概论 | 第10-23页 |
| ·RA 发病机制的研究进展 | 第10-19页 |
| ·IL-32 的结构特征及其生物学功能 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·研究材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 3 方法 | 第25-30页 |
| ·RA-FLS 的分离和培养 | 第25页 |
| ·MTT 实验 | 第25-26页 |
| ·细胞免疫组化实验 | 第26-27页 |
| ·流式检测细胞周期变化 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 实验 | 第28-30页 |
| 4 结果 | 第30-36页 |
| ·从RA 患者的滑膜组织中分离培养FLS | 第30-31页 |
| ·IL-32γ对RA-FLS 增殖的影响 | 第31-32页 |
| ·IL-32γ通过NF-κB 信号通路来调节RA-FLS 的增殖 | 第32-33页 |
| ·IL-32γ通过促进RA-FLS 由S 期向G_2 期转化来促进细胞增殖 | 第33-34页 |
| ·IL-32γ通过ERK1/2 信号通路来上调IL-6 的表达量 | 第34-36页 |
| 5 讨论 | 第36-40页 |
| ·选择IL-32γ作为诱导因子的意义 | 第36页 |
| ·RA-FLS 的获得 | 第36-37页 |
| ·不同浓度的 IL-32γ对RA-FLS 增殖的影响 | 第37页 |
| ·IL-32γ促进RA-FLS 增殖的信号通路 | 第37-38页 |
| ·IL-32γ对RA-FLS 细胞周期的影响 | 第38页 |
| ·IL-32γ对RA-FLS 分泌IL-6 的影响 | 第38-39页 |
| ·存在的问题及改进的设想 | 第39-40页 |
| 6 总结 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录1 文中所用缩写 | 第47-48页 |
