摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 溶胶—凝胶法制备陶瓷超滤膜 | 第11-14页 |
1.2.1 溶胶—凝胶法制备陶瓷超滤膜的研究进展 | 第12-14页 |
1.2.1.1 涂膜方式的创新 | 第12-13页 |
1.2.1.2 多组分膜成为研究热点 | 第13页 |
1.2.1.3 添加剂种类考察的深入 | 第13-14页 |
1.2.1.4 胶粒溶胶和聚合溶胶混合制膜 | 第14页 |
1.3 溶胶—凝胶法制膜的几个关键性因素 | 第14-20页 |
1.3.1 溶胶的稳定性 | 第14-15页 |
1.3.2 制膜液的稳定性 | 第15-17页 |
1.3.3 底膜的影响 | 第17-18页 |
1.3.4 制膜工艺的优化 | 第18-20页 |
1.3.4.1 涂膜过程 | 第18-19页 |
1.3.4.2 凝胶膜的干燥 | 第19页 |
1.3.4.3 超滤膜的烧成 | 第19-20页 |
1.3.4.4 膜缺陷的修复 | 第20页 |
1.4 本文的研究思路与内容 | 第20-22页 |
第二章 制膜液稳定性对Sol-Gel成膜过程的影响 | 第22-37页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 实验部分 | 第22-23页 |
2.2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.2 实验试剂 | 第23页 |
2.2.3 实验方法 | 第23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-36页 |
2.3.1 溶胶及底膜的表征 | 第23-26页 |
2.3.1.1 溶胶的粒径分布及稳定性考察 | 第23-25页 |
2.3.1.2 底膜孔径分布及微观形貌 | 第25-26页 |
2.3.2 增稠剂对制膜液稳定性及成膜过程的影响 | 第26-31页 |
2.3.2.1 增稠剂种类的选择 | 第26-29页 |
2.3.2.2 增稠剂加入量的优化 | 第29-31页 |
2.3.3 干燥控制剂对制膜液稳定性及成膜过程的影响 | 第31-34页 |
2.3.3.1 干燥控制剂种类的选择 | 第31-32页 |
2.3.3.2 干燥控制剂加入量的优化 | 第32-34页 |
2.3.4 晶型稳定剂对成膜过程的影响 | 第34-36页 |
2.4 本章小结 | 第36-37页 |
第三章 底膜微结构及材料性质对Sol-Gel成膜过程的影响 | 第37-46页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
3.3.1 底膜的孔径大小对成膜过程的影响 | 第37-42页 |
3.3.2 底膜与膜性质的匹配对膜完整性影响 | 第42-44页 |
3.3.2.1 质量损失率的测定方法 | 第42页 |
3.3.2.2 超声强度对底膜质量损失率的影响 | 第42-43页 |
3.3.2.3 底膜材质对所形成溶胶膜强度的影响 | 第43-44页 |
3.3.3 涂膜前后大孔变化情况 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 氧化锆超滤膜的制备 | 第46-61页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 膜的制备 | 第46页 |
4.3 膜的表征 | 第46-48页 |
4.3.1 膜厚的测定——重量法 | 第46页 |
4.3.2 膜孔径的表征——压汞法 | 第46-47页 |
4.3.3 膜的渗透截留性能的表征 | 第47-48页 |
4.4 结果与讨论 | 第48-60页 |
4.4.1 膜厚与浸浆时间 | 第48-52页 |
4.4.2 凝胶膜干燥方式对成膜的影响 | 第52-53页 |
4.4.3 烧结条件对膜结构和性能的影响 | 第53-60页 |
4.4.3.1 凝胶的DTA和DSC分析 | 第53-54页 |
4.4.3.2 烧结温度对膜性能的影响 | 第54-55页 |
4.4.3.3 保温时间对膜性能的影响 | 第55-56页 |
4.4.3.4 膜制备的重复性考察 | 第56-58页 |
4.4.3.5 氧化锆超滤膜的孔径分布及微观形貌 | 第58-60页 |
4.5 本章小结 | 第60-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 制膜液稳定性对Sol-Gel成膜过程的影响 | 第61页 |
5.2 底膜微结构及材料性质对Sol-Gel成膜过程的影响 | 第61-62页 |
5.3 氧化锆陶瓷超滤膜的制备 | 第62页 |
5.4 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
撰写和发表论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |