| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| ·低温等离子体技术 | 第12-13页 |
| ·低温等离子体的概念 | 第12页 |
| ·低温等离子体产生方法 | 第12-13页 |
| ·低温等离子作用机理 | 第13页 |
| ·微生物发酵2,3-丁二醇 | 第13-19页 |
| ·2,3-丁二醇简介 | 第13-15页 |
| ·生物法生产2,3-丁二醇的菌种 | 第15-16页 |
| ·2,3-丁二醇代谢途径 | 第16-17页 |
| ·生物发酵法生产2,3-丁二醇的影响因素 | 第17-19页 |
| ·微生物诱变育种 | 第19-21页 |
| ·常用微生物诱变方法 | 第19-21页 |
| ·产2,3-丁二醇菌种的诱变 | 第21页 |
| ·本课题的研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 2 低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变Enterbocter cloacae DLW | 第23-36页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·实验菌种 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·实验装置 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·致死率曲线制作 | 第25-26页 |
| ·Enterobacter cloacae菌株的复合诱变 | 第26页 |
| ·高产2,3-丁二醇菌株筛选 | 第26页 |
| ·批式补料发酵实验 | 第26页 |
| ·突变菌的16s rDNA鉴定 | 第26-27页 |
| ·分析方法 | 第27-28页 |
| ·实验结果与分析 | 第28-34页 |
| ·诱变步骤及条件的选择 | 第28-29页 |
| ·突变菌的摇瓶初筛结果 | 第29-30页 |
| ·突变菌的摇瓶复筛结果 | 第30-31页 |
| ·通过发酵罐培养筛选高产菌 | 第31-32页 |
| ·发酵遗传稳定性 | 第32页 |
| ·诱变菌株菌落形态观察 | 第32-33页 |
| ·突变菌16s rDNA鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 3 Enterbocter cloacae DLM生物法生产2,3 -丁二醇 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验菌种 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·批式补料发酵实验 | 第37页 |
| ·批式流加发酵实验 | 第37页 |
| ·中试发酵实验 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38-40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·不同通气量对发酵影响 | 第40-41页 |
| ·不同补料方式对发酵影响 | 第41-44页 |
| ·以菊粉为底物的批式补料发酵结果 | 第44-46页 |
| ·中试发酵实验 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附录A 突变菌16s rDNA碱基图 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
