| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-36页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的阴离子聚合 | 第8-13页 |
| ·活性阴离子聚合 | 第8-10页 |
| ·含丙烯酸体系的氧阴离子聚合 | 第10-12页 |
| ·氧阴离子聚合的应用 | 第12-13页 |
| ·两亲性嵌段共聚物在水溶液中的自组装行为研究 | 第13-19页 |
| ·两亲性嵌段共聚物胶束化机理 | 第14-15页 |
| ·两亲性嵌段共聚物胶束制备方法 | 第15页 |
| ·胶束大小及形态的测定 | 第15-16页 |
| ·温度改变诱导两亲性嵌段共聚物自组装 | 第16-17页 |
| ·pH改变诱导两亲性嵌段共聚物自组装 | 第17-19页 |
| ·两亲性聚合物的矿化研究 | 第19-22页 |
| ·生物矿化及防生矿化的概念 | 第19页 |
| ·两亲性嵌段聚合物调控无机材料矿化的研究进展 | 第19-22页 |
| ·两亲性聚合物的载药研究 | 第22-24页 |
| ·两亲性聚合物作为药物载体的优点 | 第22-23页 |
| ·聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯在聚合物药物载体中的应用 | 第23-24页 |
| ·课题的提出 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-36页 |
| 第2章 嵌段化合物的合成与表征 | 第36-51页 |
| ·实验部分 | 第37-41页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·表征方法 | 第38页 |
| ·PEG-PDMA-PCL的制备 | 第38-39页 |
| ·H_2N-PDMA-PCL的制备 | 第39-40页 |
| ·CH_3O-PEG-PDMA的合成 | 第40-41页 |
| ·CH_3O-PEG-PCL的合成 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·PEG-PDMA-PCL的制备与表征 | 第41-43页 |
| ·H_2N-PDMA-PCL,PEG-PDMA,PEG-PCL的制备与表征 | 第43-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第3章 PEG-PDMA-PCL胶束在水溶液中的自组装行为研究 | 第51-69页 |
| ·胶束体系的制备 | 第52页 |
| ·胶束表征方法 | 第52-53页 |
| ·动态光散射(DLS) | 第52-53页 |
| ·动态光散射(SLS) | 第53页 |
| ·透射电镜(TEM)观察 | 第53页 |
| ·~1H NMR核磁共振光谱分析 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-66页 |
| ·pH对PEG-PDMA-PCL自组装行为的影响 | 第54-59页 |
| ·温度对PDMA-PCL和PEG-PDMA-PCL自组装行为的影响 | 第59-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第4章 两亲性高分子模版调控不同矿物的矿化比较 | 第69-82页 |
| ·实验部分 | 第70-72页 |
| ·试剂 | 第70页 |
| ·实验设备与仪器 | 第70页 |
| ·表征方法 | 第70-71页 |
| ·磷酸铜与磷酸钙的矿化 | 第71-72页 |
| ·结果讨论 | 第72-78页 |
| ·两亲性三嵌段高分子调控磷酸铜和磷酸钙的矿化机理比较 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第5章 PEG-PDMA-PCL的载药性能研究 | 第82-99页 |
| ·实验部分 | 第82-83页 |
| ·试剂 | 第82-83页 |
| ·表征方法 | 第83-84页 |
| ·透射电镜(TEM)观察 | 第83页 |
| ·紫外-可见光谱(Ultraviolet-visible Spectroscopy,UV-VIS) | 第83页 |
| ·药物支载和药物释放动力学表征(Drug Release Kinetics) | 第83-84页 |
| ·细胞毒性实验(MTT Cytotoxicity Assay) | 第84页 |
| ·细胞吞噬实验(Cellular Uptake) | 第84页 |
| ·结果讨论 | 第84-96页 |
| ·药物支载 | 第84-87页 |
| ·pH响应的药物释放实验 | 第87-92页 |
| ·细胞毒性测定(MTT Cytotoxicity Assay) | 第92-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 总结与展望 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第102页 |
