| CONTENTS | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-25页 |
| ·赤霉素信号途径的研究进展 | 第13-17页 |
| ·赤霉素的作用机理研究 | 第13页 |
| ·赤霉素的生物合成及其关键酶类 | 第13页 |
| ·赤霉素的生理作用 | 第13-14页 |
| ·赤霉素调节的转录网络 | 第14-15页 |
| ·赤霉素的信号转导 | 第15-16页 |
| ·赤霉素的受体 | 第16-17页 |
| ·赤霉素调控模式研究进展 | 第17页 |
| ·GA 转导途径的作用因子 | 第17页 |
| ·DELLA 蛋白的研究进展 | 第17-21页 |
| ·DELLA 基因的研究概况 | 第17-18页 |
| ·DELLA 蛋白在 GA 信号传导中起关键作用 | 第18-19页 |
| ·DELLA 蛋白各结构域的功能 | 第19-20页 |
| ·DELLA 蛋白在信号传导中发生分子间和分子内互作 | 第20页 |
| ·DELLA 蛋白的激活和修饰 | 第20-21页 |
| ·DELLA 蛋白活性的调节 | 第21页 |
| ·DELLA 对植物生长发育的调控 | 第21-23页 |
| ·DELLA 蛋白调控植物生长发育的分子机制 | 第21-22页 |
| ·DELLA 调节细胞增殖和细胞扩展 | 第22页 |
| ·DELLA 蛋白通过作用于内皮层细胞抑制根的伸长 | 第22页 |
| ·DELLA 蛋白调控表皮毛发育 | 第22-23页 |
| ·DELLA 蛋白与花的发育 | 第23页 |
| ·DELLA 介导光和 GA 信号的互作 | 第23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·材料和试剂 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·菌种及载体 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-34页 |
| ·大豆基因组 GmGAI 同源基因的生物信息学分析 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量 Real-time RT-PCR 分析 GmGAI1a 的表达 | 第26-28页 |
| ·植物表达载体 pCAMBIA1302-GmGAI1a 花序浸泡法转化拟南芥 | 第28-29页 |
| ·拟南芥转基因植株的分子生物学鉴定 | 第29-30页 |
| ·T_2代 GmGAI1a 过量表达拟南芥植株及其后代功能分析 | 第30-31页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析 GA20ox 的表达 | 第31页 |
| ·T_3代 GmGAI1a-ox 烟草的鉴定 | 第31-32页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析烟草中 GA20ox 和 expassion 基因的表达 | 第32-33页 |
| ·T_3代 GmGAI1a-ox 烟草功能分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-56页 |
| ·大豆基因组 GmGAI 同源基因的生物信息学分析 | 第34-40页 |
| ·序列来源 | 第34页 |
| ·序列分析 | 第34-35页 |
| ·GmGAI 七个同源基因在染色体上的物理分布 | 第35页 |
| ·GmGAI 基因系统发生树的构建 | 第35-36页 |
| ·GmGAI 基因的理化性质、信号肽、跨膜区、结构和功能域进行序列分析预测 | 第36-38页 |
| ·含有 DELLA 和 GRAS 两个结构域的大豆 GAI 七个同源基因的同源性比较 | 第38-40页 |
| ·GmGAI1a 的组织特异性表达 | 第40页 |
| ·GmGAI1a 的表达受 GA3调节 | 第40-41页 |
| ·转基因拟南芥转化子的鉴定 | 第41-43页 |
| ·将植物过表达载体转化拟南芥 | 第41-42页 |
| ·鉴定 GmGAI1a-ox 拟南芥 | 第42-43页 |
| ·GmGAI1a-ox 拟南芥功能的分析 | 第43-48页 |
| ·T_2代 GmGAI1a-ox 拟南芥植株的表型观察 | 第43-44页 |
| ·PAC 与 ABA 对 GmGAI1a-ox 植株萌发的影响 | 第44页 |
| ·赤霉素处理下 GmGAI1a-ox 拟南芥苗在 MS 培养基的生长情况 | 第44-45页 |
| ·GmGAI1a 基因对 GA3介导的土中生长植株的株高和荚数的影响 | 第45-46页 |
| ·GmGAI1a 基因过量表达改变了植株对光暗形态建成的反应 | 第46-47页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析 GA20ox 的表达 | 第47-48页 |
| ·GmGAI1a-ox 基因烟草的功能分析 | 第48-56页 |
| ·T_3代 GmGAI1a-ox 烟草的 PCR 鉴定 | 第48页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析烟草基因 expassion 基因的表达 | 第48-49页 |
| ·T_3代 GmGAI1a-ox 烟草植株的性状比较 | 第49-51页 |
| ·赤霉素处理下转基因烟草的生长情况 | 第51-55页 |
| ·半定量 RT-PCR 分析 GA20ox 的表达 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| ·GmGAI1a 是赤霉素信号途径中的负向调节因子 | 第56页 |
| ·利用生物信息学方法对大豆基因组 GAI 基因进行分析 | 第56页 |
| ·高效率转化拟南芥方法 | 第56-57页 |
| ·拟南芥植株生长状态 | 第56页 |
| ·修剪 | 第56-57页 |
| ·浸润处理 | 第57页 |
| ·蔗糖和表面活性剂 | 第57页 |
| ·避光保湿处理 | 第57页 |
| ·外源 ABA 与 PAC 存在对转 GmGAI1a 基因拟南芥萌发的影响 | 第57页 |
| ·赤霉素对根长的影响 | 第57-58页 |
| ·赤霉素处理植株植物体内 GA20ox 的表达及植株表型的变化 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 6 创新点 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
