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过渡金属催化的碳氢键活化反应研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 过渡金属催化的碳氢键活化反应概述第11-87页
   ·碳氢键活化反应第11-13页
   ·过渡金属催化的导向碳氢键活化反应第13-41页
     ·吡啶导向的碳氢键活化反应第14-28页
       ·芳基化反应第14-19页
       ·烯基化反应第19-20页
       ·卤化反应第20页
       ·氰化反应第20-21页
       ·酰化反应第21-22页
       ·烷酰氧化或者芳酰氧化反应第22-23页
       ·自聚反应第23页
       ·硝化反应第23-24页
       ·胺化反应第24页
       ·硅化反应第24-25页
       ·酯化反应第25页
       ·酰胺化反应第25-26页
       ·烷基化反应第26-27页
       ·形成C-B键的反应第27-28页
     ·双齿基团导向的C-H键活化反应第28-32页
     ·酰胺导向的C-H键活化反应第32-41页
       ·芳基化反应第32-35页
       ·烯基化反应第35-36页
       ·卤化反应第36页
       ·分子内成咔唑等杂环第36-37页
       ·烷氧基化反应第37页
       ·分子间合成杂环第37-38页
       ·乙酰氧化反应第38-39页
       ·羰基化反应第39页
       ·羧基化反应第39页
       ·烷基化反应第39-40页
       ·胺化反应第40页
       ·形成C-B键的反应第40-41页
   ·过渡金属催化的直接碳氢活化反应第41-53页
     ·杂原子邻位第41-50页
       ·N原子邻位第41-43页
       ·O原子邻位第43-49页
       ·S原子邻位第49-50页
     ·吲哚、噻吩、唑类等第50-53页
       ·芳基化反应第50页
       ·固定CO_2反应第50-51页
       ·与脱SO_2试剂偶联反应第51页
       ·自聚第51-53页
   ·本论文相关章节研究内容第53-55页
 参考文献第55-87页
第二章 铁催化的炔丙基醚与1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应研究第87-125页
   ·研究背景第87-88页
   ·反应条件的优化第88-90页
   ·反应底物的扩展第90-93页
   ·炔丙基醚的二聚反应第93-96页
   ·反应机理的探讨第96-98页
   ·实验部分第98-108页
     ·测试仪器第98页
     ·原料与试剂第98-108页
     ·交叉脱氢偶联反应的一般步骤第108页
       ·交叉脱氢偶联反应的一般步骤第108页
       ·自聚反应的一般步骤第108页
   ·产物结构表征第108-120页
 本章小结第120-121页
 参考文献第121-125页
第三章 钯催化的双齿基团导向的sp~3C-H键芳基化/氧化反应研究第125-167页
   ·研究背景第125-128页
   ·反应条件的优化第128-130页
   ·反应底物的扩展第130-135页
   ·反应机理的探讨第135-143页
   ·实验部分第143-148页
     ·测试仪器第143页
     ·原料与试剂第143-148页
     ·反应的一般步骤第148页
   ·产物结构表征第148-161页
 本章小结第161-162页
 参考文献第162-167页
第四章 钯催化的吲哚2-和3-sp~2 C-H键活化反应第167-191页
   ·研究背景第167-169页
   ·反应条件的优化第169-170页
   ·反应底物的扩展第170-173页
   ·反应机理的探讨第173-175页
   ·实验部分第175-176页
     ·测试仪器第175页
     ·原料与试剂第175-176页
     ·反应的一般步骤第176页
   ·产物结构表征第176-187页
 本章小结第187-188页
 参考文献第188-191页
总结与展望第191-193页
附录一 化合物一览表第193-197页
附录二 缩略语(Abbreviations)第197-199页
附录三 部分化合物的谱图第199-215页
博士期间已发表的论文及已授权的专利第215-217页
致谢第217-221页

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