摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 过渡金属催化的碳氢键活化反应概述 | 第11-87页 |
·碳氢键活化反应 | 第11-13页 |
·过渡金属催化的导向碳氢键活化反应 | 第13-41页 |
·吡啶导向的碳氢键活化反应 | 第14-28页 |
·芳基化反应 | 第14-19页 |
·烯基化反应 | 第19-20页 |
·卤化反应 | 第20页 |
·氰化反应 | 第20-21页 |
·酰化反应 | 第21-22页 |
·烷酰氧化或者芳酰氧化反应 | 第22-23页 |
·自聚反应 | 第23页 |
·硝化反应 | 第23-24页 |
·胺化反应 | 第24页 |
·硅化反应 | 第24-25页 |
·酯化反应 | 第25页 |
·酰胺化反应 | 第25-26页 |
·烷基化反应 | 第26-27页 |
·形成C-B键的反应 | 第27-28页 |
·双齿基团导向的C-H键活化反应 | 第28-32页 |
·酰胺导向的C-H键活化反应 | 第32-41页 |
·芳基化反应 | 第32-35页 |
·烯基化反应 | 第35-36页 |
·卤化反应 | 第36页 |
·分子内成咔唑等杂环 | 第36-37页 |
·烷氧基化反应 | 第37页 |
·分子间合成杂环 | 第37-38页 |
·乙酰氧化反应 | 第38-39页 |
·羰基化反应 | 第39页 |
·羧基化反应 | 第39页 |
·烷基化反应 | 第39-40页 |
·胺化反应 | 第40页 |
·形成C-B键的反应 | 第40-41页 |
·过渡金属催化的直接碳氢活化反应 | 第41-53页 |
·杂原子邻位 | 第41-50页 |
·N原子邻位 | 第41-43页 |
·O原子邻位 | 第43-49页 |
·S原子邻位 | 第49-50页 |
·吲哚、噻吩、唑类等 | 第50-53页 |
·芳基化反应 | 第50页 |
·固定CO_2反应 | 第50-51页 |
·与脱SO_2试剂偶联反应 | 第51页 |
·自聚 | 第51-53页 |
·本论文相关章节研究内容 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-87页 |
第二章 铁催化的炔丙基醚与1,3-二羰基化合物的交叉脱氢偶联反应研究 | 第87-125页 |
·研究背景 | 第87-88页 |
·反应条件的优化 | 第88-90页 |
·反应底物的扩展 | 第90-93页 |
·炔丙基醚的二聚反应 | 第93-96页 |
·反应机理的探讨 | 第96-98页 |
·实验部分 | 第98-108页 |
·测试仪器 | 第98页 |
·原料与试剂 | 第98-108页 |
·交叉脱氢偶联反应的一般步骤 | 第108页 |
·交叉脱氢偶联反应的一般步骤 | 第108页 |
·自聚反应的一般步骤 | 第108页 |
·产物结构表征 | 第108-120页 |
本章小结 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-125页 |
第三章 钯催化的双齿基团导向的sp~3C-H键芳基化/氧化反应研究 | 第125-167页 |
·研究背景 | 第125-128页 |
·反应条件的优化 | 第128-130页 |
·反应底物的扩展 | 第130-135页 |
·反应机理的探讨 | 第135-143页 |
·实验部分 | 第143-148页 |
·测试仪器 | 第143页 |
·原料与试剂 | 第143-148页 |
·反应的一般步骤 | 第148页 |
·产物结构表征 | 第148-161页 |
本章小结 | 第161-162页 |
参考文献 | 第162-167页 |
第四章 钯催化的吲哚2-和3-sp~2 C-H键活化反应 | 第167-191页 |
·研究背景 | 第167-169页 |
·反应条件的优化 | 第169-170页 |
·反应底物的扩展 | 第170-173页 |
·反应机理的探讨 | 第173-175页 |
·实验部分 | 第175-176页 |
·测试仪器 | 第175页 |
·原料与试剂 | 第175-176页 |
·反应的一般步骤 | 第176页 |
·产物结构表征 | 第176-187页 |
本章小结 | 第187-188页 |
参考文献 | 第188-191页 |
总结与展望 | 第191-193页 |
附录一 化合物一览表 | 第193-197页 |
附录二 缩略语(Abbreviations) | 第197-199页 |
附录三 部分化合物的谱图 | 第199-215页 |
博士期间已发表的论文及已授权的专利 | 第215-217页 |
致谢 | 第217-221页 |