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NRF2基因多态性与2型糖尿病及其并发症关系的研究

中文摘要第1-7页
Abstract第7-10页
英文缩写词表第10-14页
第1章 绪论第14-22页
   ·糖尿病肾病第16-17页
   ·糖尿病神经病变第17页
   ·糖尿病心脏病第17-18页
   ·糖尿病视网膜病变第18-19页
   ·骨关节紊乱第19-22页
第2章 材料和方法第22-40页
   ·主要仪器与试剂第22-23页
     ·主要仪器和器材第22页
     ·主要试剂第22-23页
   ·研究对象与样本收集第23页
     ·样本数量第23页
     ·样本来源第23页
     ·诊断标准及临床评定量表第23页
     ·血样收集与处理第23页
   ·人类基因组 DNA 提取第23-25页
     ·步骤第24-25页
     ·DNA 含量及纯度的检测第25页
   ·确定 NFE2L2 基因上的标签 SNPs第25-27页
   ·Taqman 探针法对标签 SNP 分型第27-33页
     ·等位基因鉴别 (AD) 分析原理第27页
     ·关于 TaqMan MGB 探针第27-28页
     ·PCR 扩增过程第28-29页
     ·订制 Taqman 探针第29页
     ·定量 PCR 仪 SNPs 分型步骤第29-30页
     ·等位基因鉴别 (AD)实验工作流程第30-33页
   ·抽样校对第33-34页
   ·血清学指标检测第34页
     ·ELISA 方法检测血清 HO-1 表达第34页
     ·化学比色法检测血清 SOD 含量第34页
   ·建立数据库第34-36页
     ·SHEsis Database第34-35页
     ·SPSS database第35-36页
   ·统计学处理第36-40页
     ·Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验第36-37页
     ·等位基因及基因型频率第37页
     ·连锁不平衡(LD)程度分析第37-39页
     ·多位点单倍型分析第39页
     ·SNPs 与糖尿病临床症状的相关性分析第39页
     ·血浆指标分析第39-40页
第3章 实验结果第40-60页
   ·遗传标记的选择第40-41页
   ·样本资料的统计描述第41页
   ·Hardy-Weinberg 平衡检验结果第41-43页
   ·NRF2 基因 7 个 SNPs 位点的基因型频率分布及比较第43-45页
   ·NRF2 基因 7 个 SNPs 位点的等位基因频率分布及比较第45-46页
   ·NRF2 基因 7 个 SNP 位点与临床指标相关性第46-52页
   ·多位点联合分析第52-56页
   ·血清指标在各组中分布变化及与 SNPs 关系第56-60页
第4章 讨论第60-66页
第5章 结论第66-68页
参考文献第68-76页
附录第76-80页
 附录 1第76页
 附录 2第76-80页
作者简介及博士期间科研成果第80-82页
致谢第82页

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