兰索拉唑片处方工艺研究及质量研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| ·课题研究的背景 | 第8页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| ·国内外文献综述 | 第9-13页 |
| ·质子泵抑制剂概述及上市情况 | 第9-10页 |
| ·质子泵抑制剂的类型及临床应用 | 第10-13页 |
| ·相关领域的研究进展及成果 | 第13-14页 |
| ·课题来源及主要研究内容 | 第14-16页 |
| ·兰索拉唑片课题来源 | 第14页 |
| ·兰索拉唑片制剂稳定性 | 第14页 |
| ·兰索拉唑片的工艺 | 第14-15页 |
| ·兰索拉唑片的质量研究 | 第15-16页 |
| 2 兰索拉唑片处方前研究与原料稳定性考察 | 第16-21页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·实验方法及结果 | 第16-20页 |
| ·兰索拉唑在一些溶剂中的溶解度 | 第16-17页 |
| ·兰索拉唑在不同 pH 值下的溶解度试验 | 第17页 |
| ·兰索拉唑原料药的稳定性研究 | 第17页 |
| ·市售样品的考察 | 第17页 |
| ·结果 | 第17-20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 3 兰索拉唑片的制备工艺研究 | 第21-29页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·实验方法及结果 | 第21-28页 |
| ·制备工艺的选择 | 第21-22页 |
| ·片芯的处方筛选 | 第22-23页 |
| ·片芯的处方优化 | 第23页 |
| ·肠溶片的制备工艺研究 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 4 兰索拉唑片的质量研究 | 第29-36页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第29页 |
| ·实验方法及结果 | 第29-35页 |
| ·性状 | 第29页 |
| ·鉴别 | 第29页 |
| ·检查 | 第29-31页 |
| ·含量测定 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 5 兰索拉唑片的稳定性试验 | 第36-41页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第36页 |
| ·实验方法及结果 | 第36-40页 |
| ·影响因素试验 | 第36页 |
| ·加速试验 | 第36页 |
| ·长期试验 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
