缩略词索引 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 综述 | 第12-26页 |
1. 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ,PPARγ)及其配体 | 第12-15页 |
·PPARγ的结构和组织分布 | 第12页 |
·PPARγ的配体及化学结构 | 第12-13页 |
·PPARγ配体与炎症 | 第13-14页 |
·依赖于PPARγ的配体作用机制 | 第14页 |
·非依赖于PPARγ的配体作用机制 | 第14-15页 |
2. 单核细胞和巨噬细胞 | 第15-20页 |
·单核细胞概述 | 第15-17页 |
·巨噬细胞概述 | 第17-19页 |
·单核-巨噬细胞的分化及细胞因子调控 | 第19-20页 |
3. NF-κB信号通路 | 第20-22页 |
·NF-κB家族的组成和结构 | 第20页 |
·NF-κB的活化途径 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-26页 |
第二章 新型小分子化合物抑制单核-巨噬细胞的分化及巨噬细胞的功能 | 第26-57页 |
1. 实验材料与方法 | 第27-38页 |
2. 实验结果 | 第38-53页 |
·三种小分子化合物的结构式与合成路线 | 第38-39页 |
·三种小分子化合物的细胞毒性 | 第39-43页 |
·利用PPRE报告基因测定不同小分子化合物对PPARγ活性的影响. | 第43-44页 |
·小分子化合物对单核细胞向巨噬细胞分化过程的影响 | 第44-47页 |
·#26小分子化合物对LPS刺激的急性炎症模型的影响 | 第47-50页 |
·#26小分子化合物对乳腺癌原位种植小鼠的影响 | 第50-52页 |
·#26小分子化合物对NF-KB信号通路的调控 | 第52-53页 |
3. 讨论 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |