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新型小分子化合物调控单核—巨噬细胞的分化及功能

缩略词索引第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-12页
第一章 综述第12-26页
 1. 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ,PPARγ)及其配体第12-15页
   ·PPARγ的结构和组织分布第12页
   ·PPARγ的配体及化学结构第12-13页
   ·PPARγ配体与炎症第13-14页
   ·依赖于PPARγ的配体作用机制第14页
   ·非依赖于PPARγ的配体作用机制第14-15页
 2. 单核细胞和巨噬细胞第15-20页
   ·单核细胞概述第15-17页
   ·巨噬细胞概述第17-19页
   ·单核-巨噬细胞的分化及细胞因子调控第19-20页
 3. NF-κB信号通路第20-22页
   ·NF-κB家族的组成和结构第20页
   ·NF-κB的活化途径第20-22页
 参考文献第22-26页
第二章 新型小分子化合物抑制单核-巨噬细胞的分化及巨噬细胞的功能第26-57页
 1. 实验材料与方法第27-38页
 2. 实验结果第38-53页
   ·三种小分子化合物的结构式与合成路线第38-39页
   ·三种小分子化合物的细胞毒性第39-43页
   ·利用PPRE报告基因测定不同小分子化合物对PPARγ活性的影响.第43-44页
   ·小分子化合物对单核细胞向巨噬细胞分化过程的影响第44-47页
   ·#26小分子化合物对LPS刺激的急性炎症模型的影响第47-50页
   ·#26小分子化合物对乳腺癌原位种植小鼠的影响第50-52页
   ·#26小分子化合物对NF-KB信号通路的调控第52-53页
 3. 讨论第53-56页
 参考文献第56-57页
附录第57-58页
致谢第58-59页

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