红褐色突变貉毛色基因MC1R的序列分析及其表达水平的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| ·数量性状研究进展 | 第14页 |
| ·单核苷酸多态性的研究进展 | 第14-20页 |
| ·SNPS的研究意义 | 第15-16页 |
| ·基因组SNPS的发现及定位 | 第16页 |
| ·基于生物信息学的SNP候选位点搜索 | 第16页 |
| ·SNPS的检测方法 | 第16-20页 |
| ·直接测序 | 第17页 |
| ·基因芯片法 | 第17-18页 |
| ·PCR-SSCP技术 | 第18页 |
| ·限制性片段长度多态 | 第18-19页 |
| ·突变错配扩增试验 | 第19页 |
| ·动态等位基因特异性杂交 | 第19页 |
| ·分子信标技术 | 第19-20页 |
| ·高分辨率溶解曲线分析技术-HRM | 第20页 |
| ·MC1R基因研究进展 | 第20-23页 |
| ·MC1R基因的作用机理 | 第20-21页 |
| ·MC1R基因结构 | 第21页 |
| ·MC1R基因的功能 | 第21-23页 |
| ·焚光定量PCR的发展状况 | 第23-25页 |
| ·貉的表型特征 | 第25-26页 |
| ·红褐色貉的遗传特性 | 第26-28页 |
| 第二章 研究方法 | 第28-48页 |
| 1. 实验材料 | 第28-30页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂的配置 | 第29-30页 |
| ·提取DNA所用相关试剂 | 第29页 |
| ·电泳所用试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| 2. 试验方法 | 第30-35页 |
| ·基因组DNA的提取及质量检测 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30页 |
| ·DNA质量的检测 | 第30-31页 |
| ·引物的设计与合成 | 第31页 |
| ·PCR反应体系及反应条件 | 第31-32页 |
| ·PCR反应体系 | 第31-32页 |
| ·PCR反应条件 | 第32页 |
| ·电泳 | 第32页 |
| ·PCR产物的回收 | 第32页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第32-35页 |
| ·PCR产物克隆连接反应 | 第33页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(CACL_2法) | 第33页 |
| ·转化 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第34页 |
| ·重组质粒的鉴定和提取 | 第34页 |
| ·测序 | 第34-35页 |
| ·PCR产物酶切 | 第35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·DNA提取和鉴定 | 第35页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·测序结果分析 | 第36-41页 |
| ·,1 碱基组成分析 | 第36页 |
| ·MC1R序列同源性比较 | 第36-41页 |
| ·物种间MC1R基因5'-UTR系统聚类分析结果 | 第41-43页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第43页 |
| ·RT-PCR | 第43-45页 |
| ·DNA提取 | 第43页 |
| ·引物设计 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR反应条件 | 第44页 |
| ·RT-PCR扩增目的条带 | 第44页 |
| ·扩增曲线分析 | 第44-45页 |
| ·同源性分析 | 第45-46页 |
| 4. 讨论 | 第46-48页 |
| ·红褐色乌苏里貉与其他物种亲缘关系 | 第46页 |
| ·MC1R基因同源性 | 第46页 |
| ·MC1R基因型同毛色相关性 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 英文缩写词表 | 第54-55页 |
| 附件 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第57页 |
