中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略词表 | 第8-12页 |
1 文献综述 | 第12-22页 |
·斑点叉尾(?)养殖现状及病害发生现状 | 第12页 |
·维氏气单胞菌的研究进展 | 第12-14页 |
·维氏气单胞菌的生物学特性 | 第12-13页 |
·维氏气单胞菌的分类 | 第13页 |
·维氏气单胞致病有关的毒力因子 | 第13-14页 |
·维氏气单胞菌的流行病学特征 | 第14-15页 |
·维氏气单胞菌的主要检测技术 | 第15-16页 |
·生化鉴定 | 第15页 |
·分子生物学检测 | 第15-16页 |
·免疫学方法 | 第16页 |
·维氏气单胞菌的分型 | 第16-21页 |
·血清型分型 | 第16-17页 |
·基因分型 | 第17-21页 |
·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第一节 维氏气单胞菌的分离与鉴定 | 第22-37页 |
1 试验材料 | 第22-24页 |
·试验动物和菌种 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22-23页 |
·主要培养基 | 第23-24页 |
2 试验方法 | 第24-26页 |
·病鱼样品的采集 | 第24页 |
·病鱼检验 | 第24页 |
·细菌的分离纯化及保存 | 第24页 |
·细菌表型特征鉴定 | 第24-25页 |
·细菌形态与菌落特征检查 | 第24-25页 |
·培养特性观察 | 第25页 |
·生理生化特性观察 | 第25页 |
·鉴定标准 | 第25页 |
·16S rDNA基因序列测定与建立系统发育树 | 第25-26页 |
·模板DNA的制备 | 第25页 |
·16S rDNA基因序列扩增和测序 | 第25-26页 |
·16S rDNA基因序列系统发育树的构建 | 第26页 |
·细菌回归感染实验 | 第26页 |
3 试验结果与分析 | 第26-35页 |
·发病情况 | 第26-27页 |
·细菌的分离与纯培养 | 第27-29页 |
·细菌鉴定与分类位置的确定 | 第29-32页 |
·形态及培养特征 | 第29页 |
·在常用不同培养基上的生长情况及菌落特征 | 第29-30页 |
·生化特征 | 第30-32页 |
·16S rDNA基因序列和系统发育树的建立 | 第32-33页 |
·细菌回归感染实验 | 第33-35页 |
4 讨论 | 第35-37页 |
第二节 维氏气单胞菌的ERIC-PCR基因分型 | 第37-43页 |
1 试验材料 | 第37-38页 |
·试验菌株 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37-38页 |
·主要试剂 | 第38页 |
2 试验方法 | 第38-39页 |
·菌株基因组DNA的提取 | 第38页 |
·ERIC-PCR扩增 | 第38-39页 |
·PCR产物分析 | 第39页 |
·DNA同源性判定 | 第39页 |
3 试验结果与分析 | 第39-41页 |
·ERIC-PCR指纹图谱 | 第39-40页 |
·维氏气单胞菌ERIC-PCR扩增产物的聚类分析 | 第40-41页 |
·维氏气单胞菌ERIC-PCR基因型在不同地区的分布 | 第41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
第三节 维氏气单胞菌的AFLP基因分型 | 第43-53页 |
1 试验材料 | 第43-44页 |
·试验菌株 | 第43页 |
·主要仪器 | 第43页 |
·主要试剂及配置 | 第43-44页 |
2 试验方法 | 第44-47页 |
·菌株基因组DNA的提取 | 第44页 |
·基因组DNA的酶切 | 第44-45页 |
·连接反应 | 第45页 |
·PCR预扩增 | 第45-46页 |
·选择性扩增 | 第46页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46页 |
·银染 | 第46-47页 |
·数据处理分析 | 第47页 |
·遗传距离和聚类分析 | 第47页 |
·多态带比率的计算 | 第47页 |
3 试验结果与分析 | 第47-50页 |
·AFLP选择性引物的筛选 | 第47-48页 |
·AFLP指纹图谱及聚类分析 | 第48-49页 |
·维氏气单胞菌AFLP基因型在不同地区的分布 | 第49-50页 |
4 讨论 | 第50-53页 |
·AFLP基因分型 | 第50-51页 |
·ERIC-PCR基因分型和AFLP基因分型的比较 | 第51-53页 |
结论与创新 | 第53-54页 |
1 结论 | 第53页 |
2 创新 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
致谢 | 第60页 |