| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1. 喹诺酮类药物的应用现状 | 第11-13页 |
| ·喹诺酮类药物的发展历程 | 第11-12页 |
| ·喹诺酮类药物的临床应用 | 第12-13页 |
| ·联合用药 | 第13页 |
| 2. 环丙沙星的药理学及毒理学研究 | 第13-17页 |
| ·抗菌作用及其机理 | 第13-14页 |
| ·耐药性及其机制 | 第14-15页 |
| ·突变选择窗(mutant selective window,MSW)理论的提出 | 第15页 |
| ·盐酸环丙沙星的毒性 | 第15-17页 |
| 3. 环丙沙星剂型的研制现状 | 第17-19页 |
| ·传统剂型 | 第17页 |
| ·缓释剂型 | 第17-19页 |
| 4. 环丙沙星药物分析现状 | 第19-21页 |
| 5. 研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二章 盐酸环丙沙星缓释注射液的研制及其稳定性研究 | 第29-41页 |
| 1. 试验材料 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·主要原料及试剂 | 第29-30页 |
| 2. 盐酸环丙沙星缓释注射液的制备 | 第30-32页 |
| ·盐酸环丙沙星缓释注射液的制剂处方研究 | 第30-32页 |
| ·盐酸环丙沙星缓释注射液的制备 | 第32页 |
| 3. 盐酸环丙沙星缓释注射液稳定性的考察 | 第32-38页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第32-33页 |
| ·标准工作液的制备 | 第32-33页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33页 |
| ·精密度及添加回收率试验 | 第33页 |
| ·药物有效期的预测 | 第33页 |
| ·药物性状的考察 | 第33页 |
| ·Q_(10)法推测药物的有效期 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-38页 |
| ·标准曲线及线性相关性 | 第33-35页 |
| ·精密度及添加回收率测定试验 | 第35-36页 |
| ·CPLX注射液有效期的预测 | 第36-38页 |
| 4. 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第三章 盐酸环丙沙星缓释注射液在山羊体内的药代动力学研究 | 第41-60页 |
| 1.试验材料及方法 | 第41-44页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·仪器及其他试验材料 | 第41-42页 |
| ·溶液的配制 | 第42页 |
| ·标准工作液的配制 | 第42页 |
| ·流动相的配制 | 第42页 |
| ·血样采集、处理及色谱条件的选择 | 第42-43页 |
| ·血样的采集 | 第42页 |
| ·血浆样品的处理 | 第42页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·分析方法的建立 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的建立 | 第43页 |
| ·定量限(LOQ)和检测限(LOD)的测定 | 第43页 |
| ·药物添加回收率及精密度测定的测定 | 第43-44页 |
| ·血药药动学参数的测定 | 第44页 |
| ·血药浓度的测定 | 第44页 |
| ·生物利用度的测定 | 第44页 |
| ·数据分析处理 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-54页 |
| ·色谱检测结果 | 第44-46页 |
| ·标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第47-48页 |
| ·添加回收率 | 第48页 |
| ·精密度 | 第48-50页 |
| ·肌注CPLX注射液的药代动力学特征 | 第50-51页 |
| ·肌注CPLX缓释注射液的药代动力学特征 | 第51-54页 |
| 3. 讨论 | 第54-57页 |
| ·血浆样品HPLC测定方法的建立 | 第54-55页 |
| ·肌注CPLX注射液及CPLX缓释注射液的药动学研究 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第四章 盐酸环丙沙星缓释注射液的药敏试验及安全性试验 | 第60-73页 |
| 试验一 CPLX缓释注射液与CPLX原药体外抑菌试验 | 第60-64页 |
| 1 试验材料 | 第60页 |
| ·试验药品 | 第60页 |
| ·试验菌种 | 第60页 |
| ·实验动物 | 第60页 |
| ·试验用品 | 第60页 |
| 2 试验方法 | 第60-62页 |
| ·培养基及菌液的配制 | 第60-61页 |
| ·CPLX原药与CPLX缓释注射液抗菌活性的测定 | 第61-62页 |
| ·MIC测定 | 第61-62页 |
| ·MPC测定 | 第62页 |
| 3 结果 | 第62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| 试验二 CPLX缓释注射液的安全性试验 | 第64-71页 |
| 1 试验材料 | 第64页 |
| ·试验仪器及材料 | 第64页 |
| ·药品 | 第64页 |
| ·实验动物 | 第64页 |
| 2 试验方法 | 第64-65页 |
| ·急性毒性试验 | 第64页 |
| ·长期毒性试验 | 第64-65页 |
| ·局部刺激性试验 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-69页 |
| ·急性毒性试验 | 第65-67页 |
| ·长期毒性试验 | 第67-69页 |
| ·局部刺激性试验 | 第69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| ·急性毒性试验 | 第69-70页 |
| ·长期毒性试验 | 第70页 |
| ·局部刺激性试验 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
