水稻淀粉突变体flo6的表型分析及基因精细定位
| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·淀粉的结构 | 第10-13页 |
| ·淀粉的分类 | 第10页 |
| ·淀粉的低级结构 | 第10-11页 |
| ·淀粉的高级结构 | 第11-13页 |
| ·淀粉的合成 | 第13-20页 |
| ·ADPG的合成 | 第13页 |
| ·直链淀粉的合成 | 第13-15页 |
| ·线形支链淀粉的合成 | 第15-17页 |
| ·分支的引入 | 第17-18页 |
| ·分支的去除 | 第18-19页 |
| ·支链淀粉合成过程 | 第19-20页 |
| ·淀粉合成相关酶的调控 | 第20-23页 |
| ·酶之间的互作与协同作用 | 第20-22页 |
| ·蛋白修饰 | 第22页 |
| ·酶活性的氧化还原调节 | 第22页 |
| ·转录水平调控 | 第22-23页 |
| ·水稻的淀粉合成相关突变体 | 第23-25页 |
| ·图位克隆技术简介 | 第25-28页 |
| ·分子标记 | 第25-27页 |
| ·构建遗传图谱 | 第27页 |
| ·基因克隆 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-38页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·突变体材料 | 第30页 |
| ·定位群体 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·种子发苗方法 | 第30-31页 |
| ·种子总淀粉测定方法 | 第31页 |
| ·种子直链淀粉含量测定方法 | 第31-32页 |
| ·胶凝性质测定 | 第32页 |
| ·SDS法提取水稻基因组DNA | 第32-33页 |
| ·PCR反应 | 第33-34页 |
| ·8%聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第34-35页 |
| ·遗传分析 | 第35页 |
| ·Flo6的初定位 | 第35页 |
| ·Flo6的精细定位 | 第35-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·flo6的种子表现为不透明和粉质 | 第38-39页 |
| ·flo6的总淀粉含量下降 | 第39页 |
| ·flo6淀粉粒的观察 | 第39页 |
| ·尿素浓度对淀粉胶凝的影响 | 第39-42页 |
| ·遗传分析 | 第42页 |
| ·Flo6的初定位 | 第42-43页 |
| ·Flo6的精细定位 | 第43-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-50页 |
| ·水稻是一种模式植物 | 第46页 |
| ·flo6的表型分析和遗传分析 | 第46-47页 |
| ·Flo6是一个未报道的新基因 | 第47页 |
| ·第2染色体在定位区段交换率极低 | 第47页 |
| ·淀粉粉质突变体在育种中的应用前景 | 第47-50页 |
| 第五章 附录 | 第50-62页 |
| 摘要 | 第50页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·突变体材料 | 第51页 |
| ·定位群体 | 第51-52页 |
| ·基因定位 | 第52页 |
| ·RNA提取与RT-PCR | 第52页 |
| ·基因克隆 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-56页 |
| ·突变体lg1的特征 | 第52页 |
| ·基因定位与预测 | 第52-55页 |
| ·LG1氨基酸序列中含有一个未知功能的结构域 | 第55页 |
| ·LG1发生缺失后可能导致蛋白质功能改变 | 第55页 |
| ·LG1的亚细胞定位预测与同源性分析 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
