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抗肿瘤药物夫拉平度肠道处置机制及代谢种属性别差异

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
目录第12-14页
第一章 前言第14-21页
 一、夫拉平度的抑瘤作用机制第15-16页
 二、夫拉平度的代谢研究第16-17页
 三、夫拉平度的临床前研究第17-18页
 四、夫拉平度在临床中的应用第18-21页
第二章 研究目的与意义第21-22页
第三章 研究方法与技术第22-36页
 第一节 试剂和仪器第22-26页
 第二节 夫拉平度的检测分析方法第26-27页
 第三节 药物的溶解性、稳定性和吸附性测定方法第27-29页
 第四节 大鼠体内药代动力学试验方法第29-30页
 第五节 Caco-2细胞模型法第30-31页
 第六节 大鼠在体肠道灌流模型及方法第31-32页
 第七节 肝微粒体温孵法第32-33页
 第八节 夫拉平度葡萄糖醛酸苷转化因子测定方法第33-35页
 第九节 统计处理方法第35-36页
第四章 夫拉平度溶解性、稳定性和吸附性研究第36-46页
 第一节 夫拉平度的溶解性考察第36-40页
 第二节 夫拉平度的稳定性考察第40-43页
 第三节 夫拉平度的吸附性考察第43-46页
第五章 夫拉平度在大鼠体内的药代动力学研究第46-57页
 第一节 材料与方法第46-49页
 第二节 结果与结论第49-57页
第六章 夫拉平度在Caco-2单细胞层模型上的吸收特征研究第57-63页
 第一节 材料与方法第57-58页
 第二节 结果与结论第58-63页
第七章 夫拉平度的大鼠在体肠吸收研究第63-70页
 第一节 材料与方法第63-65页
 第二节 结果与结论第65-70页
第八章 夫拉平度在不同雌雄动物的肝微粒体中的代谢研究第70-78页
 第一节 材料与方法第70-72页
 第二节 结果与结论第72-78页
第九章 结论与展望第78-82页
 结论第80-81页
 展望第81-82页
参考文献第82-87页
英文缩略词对照表第87-88页
攻读学位期间的成果第88-89页
致谢第89-91页
附件第91页

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