摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-40页 |
·植物耐受非生物胁迫机理 | 第11-15页 |
·胁迫和应答 | 第12页 |
·与植物逆境胁迫表达相关的基因 | 第12-14页 |
·植物非生物胁迫的信号转导 | 第14-15页 |
·转录因子的研究概况 | 第15-23页 |
·转录因子的的结构与功能区 | 第16-18页 |
·与植物非生物胁迫相关的转录因子 | 第18-22页 |
·转录因子在植物抗逆性中的应用 | 第22-23页 |
·植物C_2H_2型锌指蛋白研究概况 | 第23-31页 |
·锌指蛋白的定义 | 第24页 |
·植物C_2H_2型锌指蛋白的结构 | 第24-25页 |
·植物C_2H_2型锌指蛋白的功能区 | 第25-26页 |
·锌指蛋白的分类 | 第26页 |
·C_2H_2锌指蛋白与核酸及蛋白的相互作用 | 第26-27页 |
·植物逆境相关的C_2H_2型锌指蛋白 | 第27-31页 |
·大豆中的锌指蛋白基因 | 第31-38页 |
·大豆耐冷锌指蛋白SCOF-1 | 第32-33页 |
·大豆锌指蛋白STOP1 | 第33-34页 |
·大豆锌指蛋白GmN479 | 第34-35页 |
·大豆锌指蛋白GmZFP1 | 第35-36页 |
·大豆锌指蛋白GmC_2H_2 | 第36-37页 |
·野生大豆C_2H_2型锌指蛋白 | 第37-38页 |
·研究的目的及意义 | 第38-39页 |
·创新点 | 第39-40页 |
第二章 大豆C_2H_2锌指蛋白SCTF-1、STF-2和STF-3基因的克隆和结构分析 | 第40-85页 |
·材料和方法 | 第40-49页 |
·植物材料的处理 | 第40页 |
·试剂、菌种及相关质粒 | 第40-42页 |
·植物基因组DNA和总RNA提取 | 第42-44页 |
·SCTF-1和STF-2、STF-3基因的克隆 | 第44-49页 |
·生物信息学分析 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-83页 |
·SCTF-1、STF-2和STF-3基因的克隆和cDNA序列分析 | 第49-57页 |
·SCTF-1、STF-2和STF-3基因的蛋白结构功能分析 | 第57-78页 |
·SCTF-1、STF-2和STF-3基因的启动子区域顺式作用元件分析 | 第78-81页 |
·三个锌指蛋白基因的核酸及蛋白比对 | 第81-83页 |
·小结与讨论 | 第83-85页 |
第三章 大豆锌指蛋白基因SCTF-1、STF-2和STF-3的功能分析 | 第85-121页 |
·材料与方法方法 | 第85-99页 |
·材料 | 第85页 |
·大豆锌指蛋白基因的表达分析 | 第85-86页 |
·大豆锌指蛋白基因在非生物胁迫下的表达分析 | 第85页 |
·大豆祥指蛋白基因的表达部位分析 | 第85-86页 |
·植物表达载体的构建 | 第86-90页 |
·农杆菌介导的烟草转化 | 第90-92页 |
·转基因烟草的分子检测 | 第92-96页 |
·烟草基因组DNA的微量提取 | 第92页 |
·烟草再生苗的PCR检测 | 第92页 |
·转基因烟草的Southern杂交检測 | 第92-96页 |
·转基因烟草的生长分析 | 第96页 |
·大豆锌指蛋白基因的功能分析 | 第96-97页 |
·转基因烟草的非生物胁迫试验 | 第96页 |
·在不同浓度下的非生物胁迫对转基因烟草生长的影响 | 第96页 |
·转基因烟草的实时定量PCR分析 | 第96-97页 |
·SCTF-1编码产物的亚细胞定位 | 第97-98页 |
·花粉管通道法转化大豆 | 第98-99页 |
·质粒DNA的提取 | 第98页 |
·大豆花粉管通道技术转化程序 | 第98页 |
·转基因大豆的表型分析 | 第98-99页 |
·结果与分析 | 第99-119页 |
·大豆锌指蛋白基因的表达分析 | 第99-102页 |
·SCTF-1、STF-2和STF-3基因在大豆不同部位的的组织表达分析 | 第99页 |
·大豆锌指蛋白基因在非生物胁迫下的表达分析 | 第99-101页 |
·目的基因产物的亚细胞定位分析 | 第101-102页 |
·SCTF-1、STF-2和STF-3基因的生物学功能鉴定 | 第102-116页 |
·转基因大豆的检测 | 第116-119页 |
·小结与讨论 | 第119-121页 |
全文结论 | 第121-124页 |
参考文献 | 第124-133页 |
附录1 英文缩略词表 | 第133-135页 |
附录2 试剂及培养基配置 | 第135-138页 |
致谢 | 第138-139页 |
作者简介 | 第139页 |