| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-13页 |
| ·杨树的抗病性研究进展 | 第7-8页 |
| ·植物抗病基因的研究 | 第8-13页 |
| ·病原菌与植物相互作用关系 | 第8-9页 |
| ·抗病基因的作用机理 | 第9-11页 |
| ·植物系统性获得抗性 | 第11页 |
| ·NPR1 基因及其作用机理 | 第11-13页 |
| 2 引言 | 第13-15页 |
| ·本课题的研究意义 | 第13页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第13-14页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| ·研究目标 | 第14页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-29页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·菌株和质粒 | 第15-16页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第16-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要试剂和培养基的配制 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-29页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 基因的确定 | 第18-19页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 基因的克隆 | 第19-21页 |
| ·序列分析 | 第21页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 启动子的克隆及分析 | 第21-22页 |
| ·PtNPR1.1 的亚细胞定位 | 第22-23页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 的表达分析 | 第23页 |
| ·pBI121+PtNPR1.2 载体构建 | 第23-26页 |
| ·pBI121+PtNPR1.2 转化农杆菌 | 第26页 |
| ·目的基因转化南林 95 杨 | 第26-28页 |
| ·转化植株的 PCR 检测 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-40页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 的确定和克隆 | 第29-30页 |
| ·序列分析 | 第30-33页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 的启动子的克隆和序列分析 | 第33-34页 |
| ·PtNPR1.1 的亚细胞定位 | 第34-35页 |
| ·PtNPR1.1 和 PtNPR1.2 的表达分析 | 第35-36页 |
| ·载体构建验证 | 第36-37页 |
| ·重组质粒导入农杆菌的验证及转基因植株的获得 | 第37-40页 |
| ·农杆菌中 pBI121+PtNPR1.2 的 PCR 验证 | 第37-38页 |
| ·目的基因的转化和转基因植株的 PCR 检测 | 第38-40页 |
| 5 结论与讨论 | 第40-43页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·杨树 NPR1 基因的特征分析 | 第40-41页 |
| ·杨树 NPR1 基因的功能研究 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 附录A：中英文缩写与注释 | 第51-52页 |
| 附录B：杨树 NPR1.1 基因序列 | 第52-53页 |
| 附录C：杨树 NPR1.2 基因序列 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |
| 成果清单 | 第55页 |
