苯扎贝特缓释片的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-15页 |
| ·高血脂药物 | 第7-9页 |
| ·苯扎贝特 | 第9-11页 |
| ·缓控释制剂 | 第11-14页 |
| ·主要研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 苯扎贝特缓释片的处方研究 | 第15-29页 |
| ·仪器与材料 | 第15页 |
| ·参比制剂的分析 | 第15-16页 |
| ·制备工艺 | 第16页 |
| ·释放曲线测定方法 | 第16-18页 |
| ·评价指标 | 第18页 |
| ·处方筛选 | 第18-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 苯扎贝特缓释片的释放度研究 | 第29-42页 |
| ·仪器与材料 | 第29页 |
| ·检测波长的选择 | 第29-30页 |
| ·装置的选择 | 第30-31页 |
| ·转数的选择 | 第31页 |
| ·专属性试验 | 第31页 |
| ·线性关系试验 | 第31-32页 |
| ·仪器精密度试验 | 第32页 |
| ·回收率试验 | 第32-33页 |
| ·滤膜干扰试验 | 第33页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第33-34页 |
| ·样品与参比制剂在不同释放介质中释放曲线的比 | 第34-37页 |
| ·释放度取样点的设定 | 第37页 |
| ·三批中试样品释放度的测定及限度规定 | 第37-38页 |
| ·耐用性试验 | 第38-39页 |
| ·释放度测定方法 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 苯扎贝特缓释片有关物质、含量方法学验证 | 第42-57页 |
| ·仪器与试药 | 第42页 |
| ·有关物质方法学的建立与验证 | 第42-52页 |
| ·含量测定方法学的建立与验证 | 第52-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第五章 稳定性试验 | 第57-63页 |
| ·仪器与试药 | 第57页 |
| ·影响因素试验 | 第57-59页 |
| ·加速稳定性试验 | 第59-60页 |
| ·长期稳定性试验 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第六章 结论与展望 | 第63-66页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
