| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·植物抗病基因与抗病同源基因 | 第9-18页 |
| ·植物抗病反应机制综述 | 第9-11页 |
| ·植物抗病基因的类型 | 第11-12页 |
| ·植物抗病基因重要结构域的结构与功能 | 第12-16页 |
| ·植物抗病基因的克隆及方法 | 第16-17页 |
| ·RGAs的应用现状 | 第17-18页 |
| ·植物根结线虫及抗线虫基因 | 第18-22页 |
| ·植物根结线虫 | 第18-20页 |
| ·植物抗线虫基因 | 第20-21页 |
| ·番茄抗线虫基因 | 第21-22页 |
| ·课题的提出 | 第22-24页 |
| 2 番茄野生种及栽培种抗病同源基因的克隆与分析 | 第24-35页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·植物材料、菌株、质粒、试剂 | 第24页 |
| ·DNA提取 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物回收及测序 | 第26页 |
| ·序列分析 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| ·栽培番茄及野生番茄抗病同源片段(RGAs)的分离 | 第27页 |
| ·抗病同源片段(RGAs)的序列分析 | 第27-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·用不同PCR策略扩增RGAs | 第33页 |
| ·比较来自野生番茄与普通番茄的RGAs | 第33-34页 |
| ·RGAs与R基因 | 第34-35页 |
| 3 Mi-3候选基因的克隆 | 第35-42页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·植物材料、菌株、质粒、试剂 | 第35页 |
| ·DNA提取 | 第35页 |
| ·番茄基因组信息的生物信息学分析 | 第35-36页 |
| ·PCR检测候选基因的存在 | 第36页 |
| ·PCR产物的回收及测序 | 第36-37页 |
| ·序列分析 | 第37页 |
| ·扩大PCR扩增区域克隆候选基因 | 第37页 |
| ·Mi-3候选基因超量表达载体的构建 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·番茄基因组信息的生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·Mi-3候选基因的克隆情况 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·Mi-3候选基因结构域分析 | 第39-40页 |
| ·长片段克隆的注意事项 | 第40-41页 |
| ·后续工作 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48页 |
| 附录一 51个RGAs的氨基酸序列 | 第48-53页 |
| 附录二 植物抗病基因NBS-LRR结构域氨基酸序列 | 第53-55页 |
| 附录三 将RGAs序列在GenBank数据库中进行BLASTX搜索的结果 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
