| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-42页 |
| 第一章 朗德鹅肥肝研究概况 | 第12-18页 |
| 1. 朗德鹅简介 | 第12-13页 |
| 2. 鹅肥肝的形成及主要影响因素 | 第13-16页 |
| ·脂代谢 | 第13页 |
| ·饲粮因素 | 第13-14页 |
| ·遗传因素 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第二章 C/EBPα和C/EBPβ基因的研究进展 | 第18-26页 |
| 1. C/EBPα基因概况 | 第18-19页 |
| ·C/EBPα蛋白的结构 | 第18-19页 |
| ·C/EBPα基因与脂肪代谢相关的功能与调节 | 第19页 |
| 2. C/EBPβ基因概况 | 第19-22页 |
| ·C/EBPβ蛋白的结构 | 第19-20页 |
| ·C/EBPβ基因与脂肪代谢相关的功能 | 第20-21页 |
| ·C/EBPβ的调控 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第三章 甜菜碱在抑制脂肪沉积应用中的研究进展 | 第26-30页 |
| 1. 甜菜碱的理化特性 | 第26-27页 |
| 2. 甜菜碱抑制脂肪沉积 | 第27-28页 |
| 3. 甜菜碱在家禽脂肪沉积中的应用 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第四章 DNA甲基化及其检测方法研究进展 | 第30-42页 |
| 1 甲基化与CpG岛 | 第30-31页 |
| 2 DNA甲基化的功能与作用 | 第31-34页 |
| ·DNA甲基化与基因表达 | 第31页 |
| ·DNA甲基化与基因印记 | 第31-32页 |
| ·DNA甲基化与X染色体失活 | 第32-33页 |
| ·DNA甲基化与生长发育 | 第33页 |
| ·DNA甲基化与机体免疫力 | 第33-34页 |
| ·DNA甲基化与肿瘤 | 第34页 |
| 3 DNA甲基化的研究方法 | 第34-37页 |
| ·全基因组DNA甲基化检测方法 | 第34-36页 |
| ·位点特异性DNA甲基化的检测方法 | 第36-37页 |
| 4 问题与展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二篇 试验研究 | 第42-100页 |
| 第五章 朗德鹅C/EBPα基因的克隆和序列分析 | 第42-64页 |
| 1. 实验材料 | 第43-45页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·PCR引物 | 第43页 |
| ·实验试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43-44页 |
| ·所需溶液的配方 | 第44-45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-50页 |
| ·组织样中DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·PCR扩增 | 第46页 |
| ·目的片断回收和纯化 | 第46-47页 |
| ·克隆测序 | 第47-48页 |
| ·生物信息学分析 | 第48-50页 |
| 3. 结果与分析 | 第50-58页 |
| ·PCR扩增结果 | 第50-51页 |
| ·PCR产物克隆测序 | 第51-53页 |
| ·生物信息学分析 | 第53-58页 |
| 4. 讨论 | 第58-60页 |
| ·DNA提取的优化 | 第58-59页 |
| ·PCR产物扩增 | 第59页 |
| ·TOP TA克隆和快速鉴定的优点 | 第59-60页 |
| ·生物信息学分析 | 第60页 |
| 5. 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第六章 朗德鹅C/EBPβ基因的克隆和序列分析 | 第64-80页 |
| 1. 实验材料 | 第65-67页 |
| ·实验动物 | 第65页 |
| ·PCR引物 | 第65页 |
| ·实验试剂 | 第65页 |
| ·主要仪器 | 第65-66页 |
| ·所需溶液的配方 | 第66-67页 |
| 2. 实验方法 | 第67页 |
| 3. 结果与分析 | 第67-74页 |
| ·PCR扩增结果 | 第67页 |
| ·PCR产物克隆测序 | 第67-68页 |
| ·生物信息学分析 | 第68-74页 |
| 4. 讨论 | 第74-75页 |
| 5. 小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 第七章 朗德鹅C/EBPβ基因的组织表达分析和甜菜碱处理对朗德鹅肝脏C/EBPβ基因表达水平的影响 | 第80-92页 |
| 1 材料与方法 | 第80-84页 |
| ·材料 | 第80-82页 |
| ·试验方法 | 第82-84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-87页 |
| ·RNA的纯度和浓度 | 第84-85页 |
| ·β-actin检测反转录效果 | 第85页 |
| ·β-actin和C/EBPβ基因的荧光定量 | 第85-86页 |
| ·C/EBPβ基因的组织表达谱分析 | 第86-87页 |
| ·甜菜碱处理对朗德鹅肝脏C/EBPβ基因表达水平的影响 | 第87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第八章 不同处理朗德鹅C/EBPβ基因启动子甲基化分析 | 第92-100页 |
| 1 材料与方法 | 第92-95页 |
| ·试验动物 | 第92-93页 |
| ·DNA提取 | 第93页 |
| ·引物设计 | 第93页 |
| ·基因组DNA的亚硫酸氢钠修饰 | 第93-94页 |
| ·BSP扩增反应 | 第94-95页 |
| ·序列的确认与统计分析 | 第95页 |
| 2 结果 | 第95-97页 |
| ·亚硫酸氢钠处理的C/EBPβ基因的克隆 | 第95页 |
| ·填饲处理对C/EBPβ基因启动子甲基化的影响 | 第95-96页 |
| ·甜菜碱处理对C/EBPp启动子甲基化的影响 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 全文结论 | 第100-102页 |
| 全文创新 | 第102-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第108页 |
