| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-20页 |
| 1 炎症发生机理与相关炎性介质研究 | 第9-10页 |
| 2.现有的抗炎药物现状 | 第10-11页 |
| 3.天然药物治疗炎症的研究现状 | 第11-13页 |
| 4.大黄抗炎作用的国内外研究 | 第13-15页 |
| 5.本研究的意义 | 第15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 实验部分 | 第20-82页 |
| 第1章 大黄附子抗炎物质基础的筛选 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验试剂及配制 | 第20-21页 |
| ·细胞株 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·大黄及附子主要活性单体的选择 | 第21-22页 |
| ·小鼠巨噬细胞系RAW264.7的培养 | 第22-23页 |
| ·NaNO_2标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·RAW264.7细胞中NO的诱生及检测 | 第23-24页 |
| ·统计学分析 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·NANO_2标准曲线的绘制 | 第24页 |
| ·抑制NO生成的大黄单体化合物的筛选 | 第24-25页 |
| ·抑制NO生成的附子单体化合物的筛选 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第2章 大黄酸对细胞体系NO产生及无细胞体系硝普钠释放NO自由基的影响 | 第29-36页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验试剂及配制 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·大黄酸对细胞体系NO生成的影响 | 第30-31页 |
| ·大黄酸对无细胞体系硝普钠释放NO自由基的影响 | 第31-32页 |
| ·统计学分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·大黄酸对细胞体系NO生成的影响 | 第32-34页 |
| ·大黄酸对无细胞体系硝普钠释放NO自由基的影响 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |
| 第3章 大黄酸抑制NO生成的作用机理研究 | 第36-64页 |
| ·大黄酸对LPS诱导的INOS活性的影响 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂及配制 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·小鼠巨噬细胞系RAW264.7的培养 | 第36页 |
| ·大黄酸对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS活性的影响 | 第36-37页 |
| ·统计学分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·从核酸水平研究大黄酸对INOS的影响 | 第38-44页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·实验试剂及耗材 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·细胞培养及药物作用 | 第39页 |
| ·RNA的提取 | 第39-40页 |
| ·RNA的反转录 | 第40-41页 |
| ·逆转录聚合酶链反应(PCR) | 第41-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第42页 |
| ·统计学分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·从胞内蛋白水平研究大黄酸对INOS表达及NF-KB通路的影响 | 第44-57页 |
| ·实验材料 | 第44-47页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·实验试剂与耗材 | 第44-45页 |
| ·实验溶液的配制 | 第45-47页 |
| ·实验方法 | 第47-50页 |
| ·目的蛋白的选择 | 第47页 |
| ·蛋白提取 | 第47-48页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第48页 |
| ·免疫蛋白印迹分析(Western Blotting) | 第48-50页 |
| ·统计分析 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·大黄酸对iNOS蛋白表达的影响 | 第50-51页 |
| ·大黄酸对LPS诱导的RAW264.7细胞IκB-α降解和p65核转位的作用 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| ·从胞膜蛋白水平研究大黄酸对LPS受体的影响 | 第57-62页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·实验试剂与耗材 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·实验结果 | 第58-60页 |
| ·大黄酸对LPS诱导后CD14表达的影响 | 第58-59页 |
| ·大黄酸对LPS受体TLR4/MD-2复合物表达的影响 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第4章 大黄酸对LPS诱导的RAW264.7细胞产生细胞因子的影响 | 第64-70页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第64页 |
| ·实验试剂 | 第64页 |
| ·细胞株 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·IL-1β、IL-6、TNF-α的检测 | 第65-66页 |
| ·统计学分析 | 第66-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-69页 |
| ·IL-1β、IL-6、TNF-α标准曲线的制作 | 第67-68页 |
| ·大黄酸对细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α的影响 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 讨论 | 第70-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附:常用英文缩写词表 | 第82-85页 |
| 公开发表的学术论文、专著及参加的科研项目 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
