| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一章 盐酸文拉法辛口服缓释制剂体外分析方法的建立 | 第18-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| 2 方法和结果 | 第18-35页 |
| ·最大检测波长的测定 | 第18-21页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第21-25页 |
| ·盐酸文拉法辛缓释胶囊含量均匀度测定方法的建立 | 第25-28页 |
| ·释放度检查方法的建立 | 第28-34页 |
| ·有关物质检查方法的建立 | 第34-35页 |
| 3 讨论与小结 | 第35-36页 |
| 第二章 离心造粒法制备盐酸文拉法辛微丸 | 第36-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第36页 |
| 2 方法和结果 | 第36-41页 |
| ·微晶纤维素空白丸核的制备 | 第36-37页 |
| ·盐酸文拉法辛微丸的制备及影响因素 | 第37-41页 |
| ·盐酸文拉法辛微丸制备工艺的确定 | 第41页 |
| ·盐酸文拉法辛微丸溶出度测定 | 第41页 |
| 3 讨论与小结 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第三章 盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备及质量研究 | 第44-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 2 盐酸文拉法辛缓释微丸制备 | 第45-55页 |
| ·包衣处方因素考察 | 第45-48页 |
| ·包衣工艺因素考察 | 第48-49页 |
| ·盐酸文拉法辛缓释胶囊释放度考察 | 第49-50页 |
| ·释药过程的动力学拟合 | 第50-51页 |
| ·质量研究 | 第51-52页 |
| ·稳定性 | 第52-55页 |
| 3 讨论与小结 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 盐酸文拉法辛缓释片的制备及质量研究 | 第57-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| 2 方法和结果 | 第57-66页 |
| ·处方工艺的筛选 | 第57-61页 |
| ·最优处方及其释放度考察 | 第61-63页 |
| ·释药过程的动力学拟合 | 第63页 |
| ·质量研究 | 第63-64页 |
| ·稳定性 | 第64-66页 |
| 3 讨论与小结 | 第66-68页 |
| 第五章 盐酸文拉法辛口服缓释制剂家犬体内的药动学研究 | 第68-81页 |
| 1 材料与仪器 | 第68页 |
| 2 方法与结果 | 第68-78页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第68-71页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第71-72页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第72-74页 |
| ·药动学参数的计算 | 第74-75页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第75-76页 |
| ·生物等效性的判定 | 第76-78页 |
| 3 讨论与小结 | 第78-81页 |
| ·讨论 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第79-81页 |
| 全文结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 发表文章目录 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |