摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-43页 |
1.1 论文研究背景 | 第11页 |
1.2 端粒G-四链体DNA | 第11-24页 |
1.2.1 G-四链体的简介 | 第11-14页 |
1.2.2 小分子配体与G-四链体DNA的相互作用 | 第14-18页 |
1.2.3 端粒G-四链体DNA的检测 | 第18-24页 |
1.3 纸分析器件 | 第24-35页 |
1.3.1 纸分析器件的简介 | 第24-26页 |
1.3.2 纸分析器件的检测方法 | 第26-29页 |
1.3.3 基于量子点的纸分析器件 | 第29-32页 |
1.3.4 Qbead作为分析检测平台 | 第32-33页 |
1.3.5 比率荧光方法 | 第33-35页 |
1.4 论文结构介绍 | 第35页 |
参考文献 | 第35-43页 |
第二章 基于量子点的纸分析器件(Q-PADs)的构建 | 第43-56页 |
2.1 引言 | 第43-44页 |
2.2 实验部分 | 第44-48页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第44-46页 |
2.2.2 实验方法 | 第46-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
2.3.1 纤维素纸的修饰与表征 | 第48页 |
2.3.2 绿色量子点硅球的制备与固定化 | 第48-50页 |
2.3.3 InP量子点的修饰与表征 | 第50-52页 |
2.3.4 基于量子点的纸分析器件的荧光稳定性 | 第52-53页 |
2.4 本章小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |
第三章 Q-PADs“信号灯”用于特异性识别端粒G-四链体DNA | 第56-71页 |
3.1 引言 | 第56-57页 |
3.2 实验部分 | 第57-61页 |
3.2.1 实验试剂与仪器 | 第57-59页 |
3.2.2 实验方法 | 第59-61页 |
3.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
3.3.1 PEG-rQD-reporter的浓度优化 | 第61-62页 |
3.3.2 Q-PADs“信号灯”用于识别telo、telo-mut、ssDNA | 第62-63页 |
3.3.3 Q-PADs“信号灯”用于识别telo、bcl-2、ssDNA | 第63-64页 |
3.3.4 “信号灯”的竞争反应原理 | 第64-69页 |
3.4 本章小结 | 第69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
第四章 Q-PADs“信号灯”用于端粒G-四链体DNA的定量检测与配体筛选 | 第71-85页 |
4.1 引言 | 第71-73页 |
4.2 实验部分 | 第73-76页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第73-74页 |
4.2.2 实验方法 | 第74-76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
4.3.1 Q-PADs“信号灯”用于telo的定量检测 | 第76-77页 |
4.3.2 液相条件定量检测与原理验证 | 第77-79页 |
4.3.3 Q-PADs“信号灯”用于筛选端粒G-四链体配体 | 第79-80页 |
4.3.4 Q-PADs“信号灯”筛选telo配体的原理 | 第80-82页 |
4.4 本章小结 | 第82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
第五章 总结与展望 | 第85-88页 |
5.1 总结 | 第85-86页 |
5.2 展望 | 第86-88页 |
硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |