| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-30页 |
| ·农药的使用 | 第11页 |
| ·农药的使用概况 | 第11页 |
| ·农药在中药材中的使用 | 第11页 |
| ·拟除虫菊酯类农药简介 | 第11-19页 |
| ·拟除虫菊酯类农药使用概况 | 第12页 |
| ·拟除虫菊酯类农药来源及化合物信息 | 第12-13页 |
| ·拟除虫菊酯类农药残留的限量标准 | 第13-14页 |
| ·拟除虫菊酯类农药残留检测文献归纳 | 第14-19页 |
| ·中草药中农药残留分析技术 | 第19-23页 |
| ·传统前处理方法 | 第19页 |
| ·新近发展的前处理方法 | 第19-23页 |
| ·固相微萃取简介 | 第23-27页 |
| ·固相微萃取技术原理 | 第23-24页 |
| ·固相微萃取技术主要形式 | 第24-25页 |
| ·固相微萃取的主要优化条件 | 第25-27页 |
| ·固相微萃取(SPME)与固相萃取柱(SPE)相比较 | 第27页 |
| ·固相微萃取应用 | 第27-30页 |
| ·固相微萃取应用范围 | 第27页 |
| ·固相微萃取应用于农药残留检测 | 第27-29页 |
| ·固相微萃取应用于中草药中农药残留检测 | 第29-30页 |
| 第二章 拟除虫菊酯类农药气相色谱分析方法的建立 | 第30-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·标准溶液的配制 | 第30页 |
| ·实验步骤 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·色谱柱的选择 | 第31-33页 |
| ·拟除虫菊酯峰保留时间的确定 | 第33页 |
| ·色谱柱流速的选择 | 第33-34页 |
| ·尾吹气流速的选择 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第三章 药典前处理方法检测中草药中拟除虫菊酯类农药残留量的方法学考察 | 第36-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·试剂与试药 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·线性关系考察 | 第37页 |
| ·回收率测定 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 HS-SPME-GC法测定中草药中拟除虫菊酯类 #30农药残留前处理方法研究 | 第39-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·主要仪器与器材 | 第39页 |
| ·试剂与试药 | 第39-40页 |
| ·实验步骤 | 第40页 |
| ·气相色谱条件 | 第40页 |
| ·样品前处理方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·萃取头的选择 | 第41-42页 |
| ·萃取时间的选择 | 第42页 |
| ·萃取温度的选择 | 第42页 |
| ·氯化钠浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·萃取溶液的选择 | 第43页 |
| ·其他条件的选择 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第五章 HS-SPME-GC法测定中草药中拟除虫菊酯类 #35农药残留的方法学考察 | 第44-48页 |
| ·方法的标准曲线、线性范围及检测限、定量限 | 第44页 |
| ·方法精密度试验 | 第44-45页 |
| ·方法准确度试验 | 第45页 |
| ·样品的检测 | 第45-46页 |
| ·药典与顶空固相微萃取前处理方法比较 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 附录 | 第59-71页 |
| 附录1 论文中涉及到得色谱图 | 第59-70页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
