| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-13页 |
| 1 实验材料与方法 | 第13-19页 |
| ·实验材料 | 第13-15页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器和软件 | 第13-14页 |
| ·常用试剂配方 | 第14页 |
| ·实验动物 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-19页 |
| ·可溶性 Aβ寡聚体的制备 | 第15页 |
| ·点印记（Dot-Blot）鉴定 | 第15页 |
| ·实验动物分组 | 第15-16页 |
| ·脑片的制备 | 第16-17页 |
| ·温控灌流系统 | 第17页 |
| ·电生理记录 | 第17-18页 |
| ·统计方法 | 第18-19页 |
| 2 结果 | 第19-35页 |
| ·可溶性 Aβ寡聚体对 mGluR、NMDAR 介导 LTD 的影响 | 第19-26页 |
| ·强、弱 LFS 对 LTD 的影响 | 第19-22页 |
| ·可溶性 Aβ寡聚体对弱 LFS 诱导 LTD 的增强作用 | 第22-24页 |
| ·可溶性 Aβ寡聚体介导的 LTD 增强作用是 mGluR 依赖的，而不是NMDAR 依赖的 | 第24-26页 |
| ·Aβ介导的 mGluR-LTD 增强的胞内机制 | 第26-35页 |
| ·Caspase 抑制剂对可溶性 Aβ寡聚体介导的 LTD 增强作用的影响 | 第26-31页 |
| ·PTPs 抑制剂和 P38 抑制剂对可溶性 Aβ寡聚体介导的 LTD 增强作用的影响 | 第31-33页 |
| ·mTOR 抑制剂和 TACE 抑制剂对可溶性 Aβ寡聚体介导的 LTD 增强作用的影响 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-40页 |
| ·可溶性 Aβ寡聚体能增强海马 mGluR-LTD | 第35-36页 |
| ·Caspase 活化参与可溶性 Aβ寡聚体增强海马 mGluR-LTD 的可能机制 | 第36-37页 |
| ·P38MAPK 和 PTP 信号通路介导海马 mGluR-LTD | 第37-39页 |
| ·TACE 和 mTor 不参与可溶性 Aβ寡聚体对海马 mGluR-LTD 的增强作用 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附录A 综述 | 第47-60页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 在学研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
