| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| ·鱼类补体的激活途径 | 第11-13页 |
| ·经典途径 | 第11页 |
| ·旁路途径 | 第11-12页 |
| ·凝集素途径 | 第12-13页 |
| ·补体激活的调控 | 第13-14页 |
| ·补体成分的酶解 | 第13-14页 |
| ·补体复合物的抑制 | 第14页 |
| ·鱼类补体的组成 | 第14-18页 |
| ·可溶性的补体成分 | 第14-18页 |
| ·补体激活调节因子 | 第18页 |
| ·补体受体 | 第18页 |
| ·鱼类补体的功能 | 第18-19页 |
| ·吞噬作用 | 第18-19页 |
| ·炎症反应 | 第19页 |
| ·鱼类补体与病原间的相互作用 | 第19-20页 |
| ·非细菌性病原 | 第19-20页 |
| ·细菌性病原 | 第20页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第20-22页 |
| 2 香鱼补体系统成分 C9 基因的克隆及序列分析 | 第22-35页 |
| ·材料和方法 | 第22-29页 |
| ·主要酶和试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·香鱼总 RNA 的提取 | 第23页 |
| ·香鱼肝 cDNA 文库构建 | 第23-24页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·3’-RACE | 第24-25页 |
| ·5’-RACE | 第25页 |
| ·扩增产物的纯化及与 T-vector 的连接反应 | 第25-26页 |
| ·细菌培养 | 第26页 |
| ·感受态细胞的制备及转化 | 第26-27页 |
| ·质粒的少量提取 | 第27-29页 |
| ·序列测定及分析 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·香鱼 C9 基因 cDNA 序列 | 第29-31页 |
| ·香鱼 C9 推导蛋白序列的同源比对 | 第31-32页 |
| ·香鱼 C9 推导蛋白的系统进化分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 3 香鱼 C9 基因的表达研究 | 第35-49页 |
| ·材料与方法 | 第35-42页 |
| ·主要酶和试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·菌株和载体 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·材料制备 | 第36页 |
| ·组织差异表达 | 第36-37页 |
| ·与鳗利斯顿氏菌侵染相关的香鱼肝组织 C9 基因 mRNA 的表达变化 | 第37页 |
| ·原核表达 | 第37-39页 |
| ·抗血清制备 | 第39-40页 |
| ·血清蛋白的去糖基化 | 第40页 |
| ·蛋白质印迹 | 第40-42页 |
| ·数据统计 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-46页 |
| ·香鱼 C9 基因 mRNA 的组织表达特征 | 第42-43页 |
| ·鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼 C9 基因 mRNA 的表达变化 | 第43-44页 |
| ·香鱼 C9 基因表达载体构建及酶切鉴定 | 第44页 |
| ·香鱼 C9 的原核表达 | 第44-45页 |
| ·香鱼血清中 C9 成熟肽的 N-糖基化验证 | 第45页 |
| ·鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中 aC9 的含量变化 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-51页 |
| ·研究成果 | 第49-50页 |
| ·香鱼 C9 基因的克隆及序列分析 | 第49页 |
| ·香鱼 C9 的表达研究 | 第49-50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 在学研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
