| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 缩略词列表 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| ·研究背景 | 第12-23页 |
| ·除虫菊酯概述 | 第12-13页 |
| ·除虫菊酯成分及其生物合成途径 | 第13-19页 |
| ·除虫菊酯生物合成的调控 | 第19-20页 |
| ·与除虫菊酯生产相关技术简介 | 第20-23页 |
| ·研究目的及主要研究内容 | 第23-26页 |
| ·研究目的及意义 | 第23-24页 |
| ·主要研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 2 除虫菊 CDS_CCI2 基因的克隆及表达分析 | 第26-46页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·材料与方法 | 第26-39页 |
| ·材料 | 第26-30页 |
| ·方法 | 第30-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·除虫菊 CDS_CCI2 基因的克隆与序列分析 | 第39-41页 |
| ·CDS_CCI2 亚细胞定位 | 第41-42页 |
| ·CDS_CCI2 基因组织表达模式分析 | 第42页 |
| ·CDS_CCI2 基因在不同的胁迫条件下的表达分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 3 除虫菊 CDS_CCI2 基因的功能分析 | 第46-66页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-53页 |
| ·材料 | 第46-49页 |
| ·方法 | 第49-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-62页 |
| ·CDS_CCI2 植物表达载体构建 | 第53-54页 |
| ·CDS_CCI2 超表达转基因番茄鉴定 | 第54-55页 |
| ·CDS_CCI2 超表达转基因番茄表型分析及分子鉴定 | 第55-57页 |
| ·CDS_CCI2 转基因番茄代谢产物检测 | 第57-59页 |
| ·CDS_CCI2 超表达转基因番茄 GA 处理分析 | 第59-61页 |
| ·CDS_CCI2 超表达转基因番茄耐盐性分析 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 4 VIGS 技术分析除虫菊 CDS_CCI2 基因功能 | 第66-78页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·材料与方法 | 第66-70页 |
| ·材料 | 第66-68页 |
| ·方法 | 第68-70页 |
| ·结果与分析 | 第70-76页 |
| ·PDS 沉默片段的扩增 | 第70页 |
| ·PDS 沉默植株表型及分子水平分析 | 第70-71页 |
| ·PDS 沉默植株叶绿素和类胡萝卜素含量的测定 | 第71-72页 |
| ·CDS 沉默表型及分子水平分析 | 第72-73页 |
| ·CDS 沉默植株叶绿素和类胡萝卜素含量的测定 | 第73-74页 |
| ·CDS 沉默表错误！不能通过编辑域代码创建对象。达植株除虫菊酯含量的测定 | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 5 除虫菊高效遗传转化体系的建立 | 第78-90页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·材料与方法 | 第78-83页 |
| ·材料 | 第78-80页 |
| ·方法 | 第80-83页 |
| ·结果 | 第83-89页 |
| ·培养基及激素条件优化 | 第83页 |
| ·Kan 浓度的筛选 | 第83-84页 |
| ·农杆菌侵染方法的优化 | 第84-86页 |
| ·叶盘法转化除虫菊 | 第86-87页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测与 GUS 染色 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 6 结论与展望 | 第90-92页 |
| ·主要结论 | 第90-91页 |
| ·本研究的创新点 | 第91页 |
| ·后续研究及展望 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第108页 |
